5.000 ESPAÑOLAS CON PECHOS DE SILICONA INDUSTRIAL
Una emprersa francesa vendió implantes defectuosos que podrían causar tumores.
Vamos a contar la historia verídica de una mujer que ha pasado por algo muy desagradable.
Cuatro años después de someterse a una operación para aumentar sus pechos, continua sufriendo las secuelas de un gran fraude.El cirujano que la trató utilizó unos implantes de silicona defectuosos, los Poly implant prothése (PIP), una marca francesa que contaba con la autorización de la UE.
A los 15 dias de la operación tenía muchos dolores y el pecho empezó a encapsularse. Notaba como líquido por dentro y los tenía muy hinchados. Sabía que algo no iba bien.
Tres meses después seguía igual, y tenía miedo de hacer algún movimiento por si las prótesis se rompían , pues cuando se rompen aparecen nódulos linfáticos, se pueden encapsular alrededor del implante e incluso un tipo raro de cancer.
Al año de su operación el cirujano le dijo que había que intervenir de nuevo, pues continuaban los dolores, tenía fiebre, vómitos y diarrera. Tuvo que pagar esta segunda intervención para quitar lo que estaba roto, y limpiar la silicona desprendida. Pero no devieron de limpiar bien la silicona porque no mejoró, y hubo que hacer una tercera operación para quitar los implantes.
Después de todo esto, ha tenído que ir a un psicologo, pues se sentía vacía como si la hubieran amputado, al no tener ya la prótesis el pecho estaba lleno de estrías, cicatrices, mal cosido, y destrozado.
Perdió el trabajo por todas las bajas de las tres operaciones en menos de seis meses.
Ahora se ha reconstruido los pechos, y esta mejor psicologicamente, pero continua tomando pastillas para poder dormir.
En España, el Ministerio de Sanidad recuerda que estas prótesis están retiradas desde el 31 de marzo de 2010, tras la alerta de Francia, y además no se ha recibido ningún caso que haga referencia al desarrollo de cáncer.
Para aquellas personas que sospechen que pueden llevar dichas prótesis, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda, en primer lugar, que lo comprueben a través de la tarjeta de implantación o el informe médico que recibieron en el momento de la intervención.
Si sus prótesis son PIP, deben contactar con su médico para someterse a un seguimiento adecuado, que incluya un control ecográfico anual como mínimo. En el caso de que se detecte la rotura de la prótesis, debe procederse a su explantación y si durante la misma se detectan signos inusuales de inflamación, el médico deberá considerar la necesidad de realizar una toma de muestra del área de contractura capsular para llevar a cabo estudios histológicos e inmunoquímicos.
Para aquellas personas a las que se les hayan quitado las prótesis, no se recomienda ningún seguimiento especial. Sólo si el implante estaba roto o mostraba signos de fuga del gel, esta información deberá resgistrarse en el expediente médico del paciente y deberá tenerse en cuenta en futuras revisiones, vigilando en particular la aparición de nódulos linfáticos.
En ausencia de sintomatología clínica o deterioro de la prótesis, las actuaciones a seguir serán determinadas conjuntamente con el cirujano, en función de las circunstancias de cada persona.
La UE desde el año 2.000 pide que cada país se encargue de desarrollar un registro de todos los problemas que puedan surgir y un sistema de vigilancia basado en inspecciones periódicas a los centros, pero nadie dice nada, por eso no se descubrió antes, y tampoco se sabe el número exacto de mujeres afectadas. Se supone que en Francia hay 30.000 mujeres y en España unas 5.000.
En teoría los implantes cumplian con los requisitos exigidos y eran mucho más baratos, pero en la práctica esta empresa los fabricaba con una silicona diferente a la que declaraban,y con mayor riesgo de roturas, para la obtención del certificado de la UE.
En el mes de marzo cuando se dió la alarma mundial, la empresa ya había cerrado sus puertas porque se había declarado en quiebra y su compañía de seguros no se hace cargo de la responsabilidad civil.
La Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios ordenó el cese de la implantación de estas prótesis y recomendaba a las mujeres que lo tenían puesto que fueran a ver a su cirujano.
La última noticia del Ministerio de sanidad francés es que se han detectado 8 mujeres con cancer que llevaban implantes PIP .
Hoy dia 20 de Diciembre la ultimisima hora es que en Francia, el instituto de sanidad ha dicho que TODAS las mujeres que en su día les pusieron unas prótesis PIP, se las tienen que quitar lo antes posible.
