Este va ser mi último blog del curso 2011-2012.
Hoy es un día, que nos acaban de rescatar en Europa, (esperemos que todo vaya mejor) y tenemos bien situado en la salida de F1 a Lewis Hamilton.
Quiero contaros que mis comienzos en este blog no fuéron demasiado buenos, pues al principio no sabía muy bien como hacerlos. Era algo nuevo para mí, pero poco a poco creo que los he ido haciendo mejor, incluso he ido buscando temas variados, pero interesantes bajo mi punto de vista.
Solía leer en los periódicos en las páginas de inventos, o cosas un tanto raras, y luego me solía meter en internet para ver más información, después iva haciendo el blog poco a poco.
Me ha gustado mucho que nos hicieras hacer el blog, pués en estos momentos sé más de cosas que me interesan, que de otro modo no huviera buscado y no las sabría.
También sé que no me expreso tan bien como otros compañeros mios, pero eso es un handicap, que algún día superaré, pues por desgracia sé muchas más cosas de las que a veces luego plasmo en los exámenes.
Hasta el año que viene, y que pasemos todos un buen verano.
lunes, 11 de junio de 2012
GAFAS PARA INVIDENTES
GAFAS QUE SEÑALAN OBSTÁCULOS
Prueban unas gafas que señalan los obstáculos a las personas con discapacidad visual.
Investigadores de España, han desarrollado un sistema integrable en unas gafas de realidad virtual que ayuda a las personas con discapacidad visual moderada a moverse. Las gafas detectan la distancia y forma de los objetos e interactúa con el usuario mediante un sencillo código de colores.
Podrían resultar de utilidad a personas con discapacidad visual moderada, a quienes tienen problemas para percibir toda la amplitud del entorno. Este dispositivo se orienta a quienes normalmente chocarían con todo lo que dejan de ver por las pérdidas de su campo visual.
El invento se está probando sobre el soporte de unas gafas inteligentes, donde realizan los ensayos clínicos de cara a su validación y aplicabilidad.
El objetivo final es que el usuario no tenga inconveniente en llevar estas gafas junto con un mecanismo electrónico ligero que se podría llevar en un bolsillo.
El prototipo se ha desarrollado sobre el soporte de un casco de realidad virtual que integra dos cámaras y que está acoplado a un pequeño ordenador que procesa todas las imágenes que le llegan. A continuación, el sistema determina la distancia y los contornos de los objetos y se lo comunica al usuario en tiempo real mediante dos micropantallas, resaltando la silueta de los elementos de la escena y variando el color en función de la distancia. Detecta los objetos y las personas que se mueven dentro del campo visual que tendría una persona que viera normal.
Este grupo de investigadores también está desarrollando otro ingenio que consiste en una lupa virtual. La principal novedad, es que permite al usuario perderse menos mientras lee el texto. El resultado es similar al modo en que funcionaría una lupa real, pero controlando la presentación en pantalla , con la modificación de la forma y dirección del aumento, para facilitar la lectura y evitar perder la línea y la referencia textual. Este sistema podría resultar de gran utilidad a personas con pérdida de visión en el campo central. Todas estas patologías no producen ceguera total y hay cientos de miles de personas afectadas o que potencialmente pueden serlo, en mayor o menor medida, sólo en España.
Prueban unas gafas que señalan los obstáculos a las personas con discapacidad visual.
Investigadores de España, han desarrollado un sistema integrable en unas gafas de realidad virtual que ayuda a las personas con discapacidad visual moderada a moverse. Las gafas detectan la distancia y forma de los objetos e interactúa con el usuario mediante un sencillo código de colores.
Podrían resultar de utilidad a personas con discapacidad visual moderada, a quienes tienen problemas para percibir toda la amplitud del entorno. Este dispositivo se orienta a quienes normalmente chocarían con todo lo que dejan de ver por las pérdidas de su campo visual.
El invento se está probando sobre el soporte de unas gafas inteligentes, donde realizan los ensayos clínicos de cara a su validación y aplicabilidad.
El objetivo final es que el usuario no tenga inconveniente en llevar estas gafas junto con un mecanismo electrónico ligero que se podría llevar en un bolsillo.
El prototipo se ha desarrollado sobre el soporte de un casco de realidad virtual que integra dos cámaras y que está acoplado a un pequeño ordenador que procesa todas las imágenes que le llegan. A continuación, el sistema determina la distancia y los contornos de los objetos y se lo comunica al usuario en tiempo real mediante dos micropantallas, resaltando la silueta de los elementos de la escena y variando el color en función de la distancia. Detecta los objetos y las personas que se mueven dentro del campo visual que tendría una persona que viera normal.
Este grupo de investigadores también está desarrollando otro ingenio que consiste en una lupa virtual. La principal novedad, es que permite al usuario perderse menos mientras lee el texto. El resultado es similar al modo en que funcionaría una lupa real, pero controlando la presentación en pantalla , con la modificación de la forma y dirección del aumento, para facilitar la lectura y evitar perder la línea y la referencia textual. Este sistema podría resultar de gran utilidad a personas con pérdida de visión en el campo central. Todas estas patologías no producen ceguera total y hay cientos de miles de personas afectadas o que potencialmente pueden serlo, en mayor o menor medida, sólo en España.
domingo, 3 de junio de 2012
EL ENAMORAMIENTO
HORMONAS DEL ENAMORAMIENTO
Cosquillas o mariposas en la panza, la idea de “estar flotando”, alegría, emoción. Todas estas sensaciones sirven y se utilizan habitualmente para describir lo que nos ocurre a todos, igual mujeres que hombres cuando se enamoran.
Ese sentimiento tan básico y complejo a la vez, que inspiró miles de películas y libros y que puede entenderse desde lo meramente emocional, aunque también desde lo fisiológico y orgánico, tiene su día.Como todo el mundo sabemos es el14 de febrero, cuando se celebra en todo el mundo el Día de los Enamorados, fecha también conocida como San Valentín.
Pero, ¿qué implica desde lo orgánico e inclusive físico el estar enamorado?.
Hasta que la relación se consolida, y desde el primer encuentro, los enamorados deben atravesar diversas etapas.
El enamoramiento es magia, es energía pura y transformadora, pero también es el resultado de una serie de combinaciones de sustancias químicas que se producen en el cerebro y que se distribuyen a través del sistema circulatorio y nervioso, produciendo respuestas biopsicoespirituales.
Cuando encontramos a la persona deseada se dispara la señal de alarma, nuestro organismo entra entonces en ebullición. A través del sistema nervioso el hipotálamo envía mensajes a las diferentes glándulas del cuerpo ordenando a las glándulas suprarrenales que aumenten inmediatamente la producción de adrenalina y noradrenalina (neurotransmisores que comunican entre sí a las células nerviosas).
Sus efectos se hacen notar al instante:
-El corazón late más deprisa (130 pulsaciones por minuto).
-La presión arterial sistólica (lo que conocemos como máxima) sube.
-Se liberan grasas y azúcares para aumentar la capacidad muscular.
-Se generan más glóbulos rojos a fin de mejorar el transporte de oxígeno por la corriente sanguínea.
En esta cadena de sucesos podría estar la respuesta a una de las preguntas más frecuentes con respecto al amor: ¿es posible mantenerlo? o ¿por qué a medida que los meses pasan la llama se va extinguiendo?.
Según lo que descubrieron diversos neurofisiólogos, las sustancias productoras del enamoramiento entre las cuales se cuentan la occitocina, la testosterona y la dopamina, por mencionar sólo algunas, necesitan todo el tiempo nuevos estímulos sensoriales a fin de permanecer circulando en la sangre. Si eso no ocurre, terminan por disolverse en el torrente sanguíneo y desaparecen a los pocos meses.
Dado que desde el punto de vista orgánico todas las mujeres y todos los hombres emiten sus señales y están abiertos a conectar con otro en cualquier momento -más allá de que la fidelidad debería ser la conducta elegida cuando se intenta consolidar un vínculo y apostar a una vida en común- una persona puede enamorarse de otra conociendo únicamente aquello que está a la vista y sin saber nada sobre los múltiples otros aspectos que conforman una personalidad.
En esos casos, si al cabo de un tiempo surge el desencanto o alguna de las dos personas se da cuenta que eso no es lo que se buscaba, quería y deseaba, llega el momento de dejar de emitir esos mensajes y esas sensaciones -algo que ocurre a nivel hormonal y se materializa en la conducta- para darle paso al aspecto tal vez más racional de la relación entre dos personas: la separación.
Por el contrario, cuando la relación avanza en todos los aspectos, cuando se logra apreciar y apegarse a la mayor parte de los aspectos del otro y se obtiene una gratificante reciprocidad, estamos frente a una segunda etapa en la cual hay que mantener lo que se logró. Esto es que el enamoramiento inicial, puesto a prueba por las acciones en el tiempo, vaya adquiriendo mayor fuerza.
La química neurohormonal tendrá entonces muchas sensaciones de seguridad, tranquilidad, confianza, autoestima y entusiasmo entre otras, así como también las endorfinas sexuales de la pasión y la ternura lograrán que el apego aumente, generando un círculo virtuoso de reiteración de conductas que nutrirán la relación y la reforzarán una y otra vez. Finalmente, cuando a esto se le agregan componentes racionales, estaremos en presencia del amor maduro.
Éste es el final feliz que la mayoría desea. Lo que ocurre a veces es que en el tránsito que experimentan,los componentes químicos mencionados anteriormente, que son los que actúan a nivel de la corteza cerebral y contribuyen o no al mantenimiento de determinados sentimientos o emociones, las cosas pueden cambiar.
Una de las claves, entonces, es mantener el interés y la energía mediante la realización de actividades en conjunto, hacer planes en común y la voluntad de llevar la relación de un nivel a otro.
Cosquillas o mariposas en la panza, la idea de “estar flotando”, alegría, emoción. Todas estas sensaciones sirven y se utilizan habitualmente para describir lo que nos ocurre a todos, igual mujeres que hombres cuando se enamoran.
Ese sentimiento tan básico y complejo a la vez, que inspiró miles de películas y libros y que puede entenderse desde lo meramente emocional, aunque también desde lo fisiológico y orgánico, tiene su día.Como todo el mundo sabemos es el14 de febrero, cuando se celebra en todo el mundo el Día de los Enamorados, fecha también conocida como San Valentín.
Pero, ¿qué implica desde lo orgánico e inclusive físico el estar enamorado?.
Hasta que la relación se consolida, y desde el primer encuentro, los enamorados deben atravesar diversas etapas.
El enamoramiento es magia, es energía pura y transformadora, pero también es el resultado de una serie de combinaciones de sustancias químicas que se producen en el cerebro y que se distribuyen a través del sistema circulatorio y nervioso, produciendo respuestas biopsicoespirituales.
Cuando encontramos a la persona deseada se dispara la señal de alarma, nuestro organismo entra entonces en ebullición. A través del sistema nervioso el hipotálamo envía mensajes a las diferentes glándulas del cuerpo ordenando a las glándulas suprarrenales que aumenten inmediatamente la producción de adrenalina y noradrenalina (neurotransmisores que comunican entre sí a las células nerviosas).
Sus efectos se hacen notar al instante:
-El corazón late más deprisa (130 pulsaciones por minuto).
-La presión arterial sistólica (lo que conocemos como máxima) sube.
-Se liberan grasas y azúcares para aumentar la capacidad muscular.
-Se generan más glóbulos rojos a fin de mejorar el transporte de oxígeno por la corriente sanguínea.
En esta cadena de sucesos podría estar la respuesta a una de las preguntas más frecuentes con respecto al amor: ¿es posible mantenerlo? o ¿por qué a medida que los meses pasan la llama se va extinguiendo?.
Según lo que descubrieron diversos neurofisiólogos, las sustancias productoras del enamoramiento entre las cuales se cuentan la occitocina, la testosterona y la dopamina, por mencionar sólo algunas, necesitan todo el tiempo nuevos estímulos sensoriales a fin de permanecer circulando en la sangre. Si eso no ocurre, terminan por disolverse en el torrente sanguíneo y desaparecen a los pocos meses.
Dado que desde el punto de vista orgánico todas las mujeres y todos los hombres emiten sus señales y están abiertos a conectar con otro en cualquier momento -más allá de que la fidelidad debería ser la conducta elegida cuando se intenta consolidar un vínculo y apostar a una vida en común- una persona puede enamorarse de otra conociendo únicamente aquello que está a la vista y sin saber nada sobre los múltiples otros aspectos que conforman una personalidad.
En esos casos, si al cabo de un tiempo surge el desencanto o alguna de las dos personas se da cuenta que eso no es lo que se buscaba, quería y deseaba, llega el momento de dejar de emitir esos mensajes y esas sensaciones -algo que ocurre a nivel hormonal y se materializa en la conducta- para darle paso al aspecto tal vez más racional de la relación entre dos personas: la separación.
Por el contrario, cuando la relación avanza en todos los aspectos, cuando se logra apreciar y apegarse a la mayor parte de los aspectos del otro y se obtiene una gratificante reciprocidad, estamos frente a una segunda etapa en la cual hay que mantener lo que se logró. Esto es que el enamoramiento inicial, puesto a prueba por las acciones en el tiempo, vaya adquiriendo mayor fuerza.
La química neurohormonal tendrá entonces muchas sensaciones de seguridad, tranquilidad, confianza, autoestima y entusiasmo entre otras, así como también las endorfinas sexuales de la pasión y la ternura lograrán que el apego aumente, generando un círculo virtuoso de reiteración de conductas que nutrirán la relación y la reforzarán una y otra vez. Finalmente, cuando a esto se le agregan componentes racionales, estaremos en presencia del amor maduro.
Éste es el final feliz que la mayoría desea. Lo que ocurre a veces es que en el tránsito que experimentan,los componentes químicos mencionados anteriormente, que son los que actúan a nivel de la corteza cerebral y contribuyen o no al mantenimiento de determinados sentimientos o emociones, las cosas pueden cambiar.
Una de las claves, entonces, es mantener el interés y la energía mediante la realización de actividades en conjunto, hacer planes en común y la voluntad de llevar la relación de un nivel a otro.
domingo, 27 de mayo de 2012
EL PALUDISMO
PALUDISMO Ó MALARIA
El paludismo o malaria es una enfermedad que pueden contraer personas de todas las edades. Causada por parásitos de la especie Plasmodium, esta enfermedad se transmite de persona a persona a través de la picadura de mosquitos infectados. Si no se trata rápidamente con medicamentos eficaces, puede ser mortal.
El sexto de los Objetivos de Desarrollo del Milenio se marcó como fecha tope 2015 para la detención y comienzo de la reducción del paludismo en vista a su total erradicación.
Sin embargo, a cuatro años de este objetivo, alertan sobre la necesidad de seguir invirtiendo e investigando, ya que han aparecido cepas resistentes a los medicamentos tradicionales.
En la última década, el mapa de la malaria ha quedado configurado de la siguiente forma:
1. Cerca de 4.000 millones de personas están en riesgo de sufrir malaria (casi la mitad de la población mundial), aunque aquellos que viven en los países más pobres del planeta son los que más peligro tienen de padecerla, siendo endémica en 107 naciones.
2. En el año 2009, se estimaron 225 millones de casos de paludismo en el mundo.
3. 781.000 muertes por malaria se dieron a finales de 2009, una cifra que muestra el descenso progresivo de los últimos años, pues a principios del siglo XXI se alcanzaba el millón de fallecidos.
4. Entre 2000 y 2008, decrecieron un 50% los casos de malaria en la zona de América del Sur. Así, pasaron de 1,14 millones en el año 2000 a 572.000 en 2008. Oriente Medio y Próximo -aunque los Emiratos Árabes Unidos y Marruecos ya zonas libres de esta enfermedad- y, sobre todo, África son las otras dos zonas del planeta más afectadas.
5. De los casi 250 millones de afectados en el mundo, la gran mayoría se producen en el continente africano, el más vulnerable a la malaria. Por ello, 53 países africanos firmaron la Declaración de Abuja, que fijaba el 25 de abril como el Día de la Malaria en África. A día de hoy, 11 de ellos han rebajado en un 50% los casos en la última década.
6. Cada 45 segundos muere un niño por esta causa. Pero, el año pasado, 485 niños al día y un total de 750.000 desde el año 2000 son los menores que se han salvado del paludismo gracias a los 34 programas contra esta enfermedad puestos en marcha en los países africanos. Iniciativas que se sustentan en la distribución de mosquiteras, fármacos e insecticidas.
7. Sólo en África, unas 10.000 embarazadas mueren de malaria al año. Pero además, una mujer en estado y afectada por paludismo puede tener un aborto espontáneo, un parto prematuro o puede parir un niño muerto.
8. 1964 es el año en que se declaró oficialmente erradicada el paludismo en España, aunque el pasado mes de octubre se dio un extraño caso de malaria autóctona en Aragón.
9. En dos años el multimillonario presidente de Microsoft, anuncia que espera encontrar una vacuna parcialmente efectiva y una definitiva en esta década.
10. 0,7 grados es lo que ha aumentado la temperatura media en África. El cambio climático favorece la difusión de la malaria, ya que los mosquitos portadores avanzan por las altas mesetas y llegan hasta donde antes no lo hacían, como por ejemplo en el este del continente.
El paludismo o malaria es una enfermedad que pueden contraer personas de todas las edades. Causada por parásitos de la especie Plasmodium, esta enfermedad se transmite de persona a persona a través de la picadura de mosquitos infectados. Si no se trata rápidamente con medicamentos eficaces, puede ser mortal.
El sexto de los Objetivos de Desarrollo del Milenio se marcó como fecha tope 2015 para la detención y comienzo de la reducción del paludismo en vista a su total erradicación.
Sin embargo, a cuatro años de este objetivo, alertan sobre la necesidad de seguir invirtiendo e investigando, ya que han aparecido cepas resistentes a los medicamentos tradicionales.
En la última década, el mapa de la malaria ha quedado configurado de la siguiente forma:
1. Cerca de 4.000 millones de personas están en riesgo de sufrir malaria (casi la mitad de la población mundial), aunque aquellos que viven en los países más pobres del planeta son los que más peligro tienen de padecerla, siendo endémica en 107 naciones.
2. En el año 2009, se estimaron 225 millones de casos de paludismo en el mundo.
3. 781.000 muertes por malaria se dieron a finales de 2009, una cifra que muestra el descenso progresivo de los últimos años, pues a principios del siglo XXI se alcanzaba el millón de fallecidos.
4. Entre 2000 y 2008, decrecieron un 50% los casos de malaria en la zona de América del Sur. Así, pasaron de 1,14 millones en el año 2000 a 572.000 en 2008. Oriente Medio y Próximo -aunque los Emiratos Árabes Unidos y Marruecos ya zonas libres de esta enfermedad- y, sobre todo, África son las otras dos zonas del planeta más afectadas.
5. De los casi 250 millones de afectados en el mundo, la gran mayoría se producen en el continente africano, el más vulnerable a la malaria. Por ello, 53 países africanos firmaron la Declaración de Abuja, que fijaba el 25 de abril como el Día de la Malaria en África. A día de hoy, 11 de ellos han rebajado en un 50% los casos en la última década.
6. Cada 45 segundos muere un niño por esta causa. Pero, el año pasado, 485 niños al día y un total de 750.000 desde el año 2000 son los menores que se han salvado del paludismo gracias a los 34 programas contra esta enfermedad puestos en marcha en los países africanos. Iniciativas que se sustentan en la distribución de mosquiteras, fármacos e insecticidas.
7. Sólo en África, unas 10.000 embarazadas mueren de malaria al año. Pero además, una mujer en estado y afectada por paludismo puede tener un aborto espontáneo, un parto prematuro o puede parir un niño muerto.
8. 1964 es el año en que se declaró oficialmente erradicada el paludismo en España, aunque el pasado mes de octubre se dio un extraño caso de malaria autóctona en Aragón.
9. En dos años el multimillonario presidente de Microsoft, anuncia que espera encontrar una vacuna parcialmente efectiva y una definitiva en esta década.
10. 0,7 grados es lo que ha aumentado la temperatura media en África. El cambio climático favorece la difusión de la malaria, ya que los mosquitos portadores avanzan por las altas mesetas y llegan hasta donde antes no lo hacían, como por ejemplo en el este del continente.
lunes, 21 de mayo de 2012
TAMAÑO CEREBRO HUMANO
GENES QUE DETRMINAN EL TAMAÑO DEL CEREBRO HUMANO Y SU INTELIGENCIA.
Un equipo de más de 200 científicos de 100 instituciones de todas partes del mundo ha trabajado en el estudio más grande sobre el cerebro, mapeando los genes humanos que fomentan o sabotean la resistencia del cerebro a diversas enfermedades mentales.
El estudio también ha desvelado nuevos genes que podrían explicar diferencias entre individuos en la inteligencia y el tamaño del cerebro.
Tres años atrás,hubo un laboratorio de un profesor de neurología que inició una colaboración científica con unos genetistas. Los cuatro investigadores buscaron y recibieron la ayuda de laboratorios de todas partes del mundo que trabajaban con imágenes cerebrales. Estos laboratorios contribuyeron a la investigación reuniendo y aportando sus escaneos cerebrales y datos genómicos. De este modo, nació el Proyecto ENIGMA.
Por separado y ateniéndose sólo a sus escaneos, cada uno de los centros no podía revisar una cantidad lo bastante alta de escaneos cerebrales como para obtener resultados definitivos. Al compartir los datos en el marco del Proyecto ENIGMA, fue posible obtener una muestra lo suficientemente grande como para detectar patrones claros en la variación genética y mostrar cómo estos cambios alteran físicamente al cerebro y determinan la resistencia del cerebro a diversas enfermedades mentales.
Los investigadores del proyecto ENIGMA midieron el tamaño del cerebro y el de sus centros de memoria, en imágenes de resonancia magnética de 21.151 personas sanas, analizando a la vez el ADN de cada una.
Cuando los científicos analizaron el ADN de las personas cuyas imágenes mostraban cerebros más pequeños, encontraron una reiterada relación entre cambios sutiles en el código genético y centros de la memoria más pequeños.
Los investigadores del proyecto ENIGMA también han descubierto genes que explican diferencias individuales en la inteligencia. Han constatado que una variante en un gen llamado HMGA2 afecta al tamaño del cerebro y a la inteligencia de la persona. El ADN se compone de cuatro bases: A, C, T y G. La gente cuyo gen HMGA2 tenía una letra "C" en lugar de una "T" en una ubicación particular del gen, tenía un cerebro más grande y lograba una mayor eficiencia en los tests estándar de coeficiente intelectual. Que una sola letra provoque un cambio positivo tan grande es sin duda un hecho muy llamativo.
Un equipo de más de 200 científicos de 100 instituciones de todas partes del mundo ha trabajado en el estudio más grande sobre el cerebro, mapeando los genes humanos que fomentan o sabotean la resistencia del cerebro a diversas enfermedades mentales.
El estudio también ha desvelado nuevos genes que podrían explicar diferencias entre individuos en la inteligencia y el tamaño del cerebro.
Tres años atrás,hubo un laboratorio de un profesor de neurología que inició una colaboración científica con unos genetistas. Los cuatro investigadores buscaron y recibieron la ayuda de laboratorios de todas partes del mundo que trabajaban con imágenes cerebrales. Estos laboratorios contribuyeron a la investigación reuniendo y aportando sus escaneos cerebrales y datos genómicos. De este modo, nació el Proyecto ENIGMA.
Por separado y ateniéndose sólo a sus escaneos, cada uno de los centros no podía revisar una cantidad lo bastante alta de escaneos cerebrales como para obtener resultados definitivos. Al compartir los datos en el marco del Proyecto ENIGMA, fue posible obtener una muestra lo suficientemente grande como para detectar patrones claros en la variación genética y mostrar cómo estos cambios alteran físicamente al cerebro y determinan la resistencia del cerebro a diversas enfermedades mentales.
Los investigadores del proyecto ENIGMA midieron el tamaño del cerebro y el de sus centros de memoria, en imágenes de resonancia magnética de 21.151 personas sanas, analizando a la vez el ADN de cada una.
Cuando los científicos analizaron el ADN de las personas cuyas imágenes mostraban cerebros más pequeños, encontraron una reiterada relación entre cambios sutiles en el código genético y centros de la memoria más pequeños.
Los investigadores del proyecto ENIGMA también han descubierto genes que explican diferencias individuales en la inteligencia. Han constatado que una variante en un gen llamado HMGA2 afecta al tamaño del cerebro y a la inteligencia de la persona. El ADN se compone de cuatro bases: A, C, T y G. La gente cuyo gen HMGA2 tenía una letra "C" en lugar de una "T" en una ubicación particular del gen, tenía un cerebro más grande y lograba una mayor eficiencia en los tests estándar de coeficiente intelectual. Que una sola letra provoque un cambio positivo tan grande es sin duda un hecho muy llamativo.
sábado, 12 de mayo de 2012
LA MEMORIA
EL TIPO DE MEORIA SUELE DEGRADARSE AL ENVEJECER
Cuando nos hacemos mayores, las neuronas mueren, y neurona que muere ya no resucita.
Aparte de enfermedades cerebrales específicas, el cerebro sufre un desgaste normal al envejecer. La memoria, en sus diversas facetas, es una de las habilidades mentales que más se resiente con la edad avanzada. Han analizado ahora qué componentes cerebrales de la memoria fallan más con el envejecimiento.
Los resultados obtenidos en estudios previos, parecía apuntar a que sería la memoria espacial la más afectada por el envejecimiento. Pero han descubierto que el cerebro envejecido parece tender más a perder su capacidad de reaccionar a indicios que indican cuándo es el momento de dejar, aunque sea momentáneamente, la tarea en la que se trabaja, para pasar a ocuparse de otra. Esto concuerda con la dificultad que tienen las personas de la tercera edad para hacer varias cosas al mismo tiempo, y explica la causa precisa.
Los neurólogo estudian el impacto del envejecimiento en la memoria de trabajo, el tipo de memoria que nos permite recordar que la cena está cocinándose mientras hablamos por teléfono, y que no podemos dejarla demasiado tiempo al fuego o se quemará. Examinaron la actividad cerebral en la corteza prefrontal medial de ratas jóvenes y viejas. Esa corteza está relacionada con la memoria espacial de trabajo, el tipo de memoria que nos permite saber dónde hemos dejado hace un rato dos objetos que hemos estado usando.
La capacidad de cambiar entre tareas tiene una importancia crítica para muchas actividades cotidianas.La capacidad de cambiar entre tareas tiene una importancia crítica para muchas actividades cotidianas, tanto en el hogar como en el puesto de trabajo. Los errores del cerebro en vigilar cuándo es el momento de cambiar momentáneamente de actividad es lo que hace que una persona que charla por teléfono olvide sacar del fuego la comida antes de que se queme.
También encontraron que las neuronas en la corteza prefrontal medial de las ratas de mayor edad reaccionaron más lentamente a las señales que indicaban que había una recompensa disponible. Por el contrario, estas señales dispararon de inmediato una respuesta en las ratas jóvenes.
Las neuronas en las ratas viejas emitieron menos impulsos en respuesta a los indicios que predecían una recompensa. Estas ratas no lograron reaccionar de manera inmediata a los indicios.
Los investigadores esperan que mediante un mejor conocimiento de los mecanismos en la memoria de trabajo sea posible algún día hallar tratamientos para refrenar o quizás incluso eliminar el deterioro de estas funciones cerebrales.
Cuando nos hacemos mayores, las neuronas mueren, y neurona que muere ya no resucita.
Aparte de enfermedades cerebrales específicas, el cerebro sufre un desgaste normal al envejecer. La memoria, en sus diversas facetas, es una de las habilidades mentales que más se resiente con la edad avanzada. Han analizado ahora qué componentes cerebrales de la memoria fallan más con el envejecimiento.
Los resultados obtenidos en estudios previos, parecía apuntar a que sería la memoria espacial la más afectada por el envejecimiento. Pero han descubierto que el cerebro envejecido parece tender más a perder su capacidad de reaccionar a indicios que indican cuándo es el momento de dejar, aunque sea momentáneamente, la tarea en la que se trabaja, para pasar a ocuparse de otra. Esto concuerda con la dificultad que tienen las personas de la tercera edad para hacer varias cosas al mismo tiempo, y explica la causa precisa.
Los neurólogo estudian el impacto del envejecimiento en la memoria de trabajo, el tipo de memoria que nos permite recordar que la cena está cocinándose mientras hablamos por teléfono, y que no podemos dejarla demasiado tiempo al fuego o se quemará. Examinaron la actividad cerebral en la corteza prefrontal medial de ratas jóvenes y viejas. Esa corteza está relacionada con la memoria espacial de trabajo, el tipo de memoria que nos permite saber dónde hemos dejado hace un rato dos objetos que hemos estado usando.
La capacidad de cambiar entre tareas tiene una importancia crítica para muchas actividades cotidianas.La capacidad de cambiar entre tareas tiene una importancia crítica para muchas actividades cotidianas, tanto en el hogar como en el puesto de trabajo. Los errores del cerebro en vigilar cuándo es el momento de cambiar momentáneamente de actividad es lo que hace que una persona que charla por teléfono olvide sacar del fuego la comida antes de que se queme.
También encontraron que las neuronas en la corteza prefrontal medial de las ratas de mayor edad reaccionaron más lentamente a las señales que indicaban que había una recompensa disponible. Por el contrario, estas señales dispararon de inmediato una respuesta en las ratas jóvenes.
Las neuronas en las ratas viejas emitieron menos impulsos en respuesta a los indicios que predecían una recompensa. Estas ratas no lograron reaccionar de manera inmediata a los indicios.
Los investigadores esperan que mediante un mejor conocimiento de los mecanismos en la memoria de trabajo sea posible algún día hallar tratamientos para refrenar o quizás incluso eliminar el deterioro de estas funciones cerebrales.
domingo, 6 de mayo de 2012
ESCLEROSIS MULTIPLE
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta al cerebro, tronco del encéfalo y a la médula espinal. La mielina, la sustancia que recubre las fibras nerviosas, resulta dañada y entonces la habilidad de los nervios para conducir las órdenes del cerebro se ve interrumpida. Se trata de la enfermedad crónica más frecuente en adultos jóvenes y la segunda causa de incapacidad después de los accidentes.
Aunque el primer caso diagnosticado data del año 1849, los científicos desconocen aún hoy al cien por cien la causa de este trastorno, los investigadores cree que la esclerosis es una enfermedad autoinmune, en la que el organismo lanza un ataque defensivo contra sus propios tejidos, concretamente la mielina. Por este motivo, no se descarta que esos ataques del sistema inmunológico estén vinculados con un elemento ambiental de origen desconocido, quizás un virus.
SÍNTOMAS
Las primeras manifestaciones se presentan como problemas de la visión, bien en forma de visión borrosa, doble o pérdida de visión.
Se experimenta además sensaciones anormales como hormigueo, entumecimiento y picazón; pérdida de fuerza en los brazos o piernas, y trastornos del equilibrio o de la coordinación. También son frecuentes el vértigo, los problemas para orinar o defecar, los dolores inespecíficos, alteraciones del carácter, etc.
DIAGNÓSTICO Y TIPOS
Cada caso muestra una evolución diferente, generalmente la enfermedad se manifiesta primero con una serie de ataques (brotes) seguidos de una remisión total o parcial, que posteriormente se repiten alternando con periodos de mejoría.
La forma secundariamente-progresiva comienza como la anterior pero luego empeora paulatinamente, sin fases claras de mejoría y con una significativa acumulación de síntomas neurológicos. En otros casos, los trastornos van progresando lentamente desde el principio con pequeños alivios, pero sin mejorías claras. Con el paso del tiempo, la debilidad muscular, la falta de coordinación, los problemas del equilibrio, la rigidez muscular, el hormigueo y otros trastornos como el control de la vejiga, dolor o fatiga pueden hacerse más frecuentes y severos.
La resonancia magnética, así como la exploración neurológica, el estudio del líquido cefalorraquídeo para ver si contiene anomalías celulares y los potenciales evocados -que miden la velocidad de respuesta del cerebro a distintos estímulos- son las pruebas que confirman el diagnóstico y pueden ayudar a localizar las lesiones en el sistema nervioso central.
A QUIÉN AFECTA
La esclerosis es una enfermedad crónica diagnosticada principalmente en adultos jóvenes, que suelen empezar a sentir los síntomas entre los 20 y 40 años. El diagnóstico definitivo suele retrasarse tanto por el carácter transitorio de la enfermedad en sus inicios, como por los largos períodos de tiempo que separan unos brotes de otros, así como por la ausencia de una prueba específica para identificarla.
TRATAMIENTO
Hoy por hoy no existe ningún tratamiento curativo para la esclerosis múltiple y los tratamientos disponibles están dirigidos a modificar la evolución de la enfermedad, paliar sus síntomas y rehabilitar al paciente.
Los brotes o recaídas se tratan con corticoides (también llamados esteroides), que por sus propiedades antiinflamatorias pueden reducir su duración y gravedad.
El tratamiento concreto de cada síntoma es trascendental para poder ofrecer una mejor calidad de vida al paciente, mientras que la rehabilitación está dirigida a conservar la funcionalidad en su vida diaria y a prevenir futuras discapacidades, no sólo en cuestiones de motricidad, sino también de lenguaje, la deglución.
EXPERIENCIA DE UNA MUJER
He encontrado navegando por Internet, el día a día de una mujer que tiene esclerosis múltiple, y os lo cuento aquí, para que nos demos cuenta de lo cruda que es esta enfermedad, y además nos podemos dar cuenta de que no todos tienen los mismos síntomas, pués tiene mil caras.
Su nueva vida empezó hace siete años, en la consulta del médico. Mi mirada se clavó en Alfredo, mi neurólogo, buscando una explicación, bien para escapar de la realidad, o que un pellizco que me despertara de esa pesadilla. Tenía esclerosis múltiple que es una enfermedad crónica, discapacitante y degenerativa. Una combinación que si bien no era mortal, a mí sí me pareció.Me quedé paralizada. Así se sintió cuando le dijeron el nombre de la enfermedad que había detrás de algunos síntomas, difusos y leves, que padecía en esos momentos.
Ella, recibió esta noticia a los cinco meses de su separación. Tenía 33 años y llevaba siete viviendo en Bilbao. Cuando el médico me dijo lo que tenía me vinieron mil dudas, entre ellas si debía regresar a mi país o me quedaba aquí. Opté por la segunda, porque aquí había hecho mi vida y también, no hay que negarlo, por el sistema sanitario tan bueno que hay en España.
A lo largo de estos siete años, su cuerpo ha ido notando los efectos de este trastorno neurológico. Camino con dos muletas, he perdido la visión de mi ojo izquierdo, tengo rigidez en el brazo y mano izquierda y fatiga, a diferencia de los primeros tres años, donde no me enteré de la enfermedad, en los siguientes años está siendo muy violenta, con brotes cada tres meses.
Otro punto difícil es el psicológico. Mi vida ha cambiado 180 grados. Yo era una persona muy independiente y muy activa, hacía natación, jugaba al tenis, al gol. Como periodista trabajaba un montón. Y ahora debo convivir con una enfermedad incierta. No sé cuánto va a durar mi poca independencia que me queda, cuál será la frecuencia de los brotes. Se lucha constantemente contra un fantasma.
Pero no hay que llevarse a engaño, a pesar de sus limitaciones físicas, de los brotes de la enfermedad y del 34% de incapacidad reconocida legalmente, aunque la real sea mayor, ella lucha cada día por una vida que sea normal. Vivo de mi trabajo como periodista, doy clases de periodismo en una radio y talleres para algunos ayuntamientos. He aprendido a disfrutar de otra manera, recurriendo a otras aficiones como la escultura y la pintura. Salgo con los amigos, voy al cine. Aprendí a no plantearme objetivos a largo plazo, para no fustrarme.
También reconoce que la esclerosis, aunque es una putada, le ha permitido crecer un montón y recomodar los valores, apreciar otras cosas de la vida, y conocer a mucha gente en el camino.
Quiere registrar las vivencias de ese día a día de estos pacientes. Sin embargo, y como hay tantas esclerosis como pacientes lo quiere hacer muy personal, porque la enfermedad evoluciona de forma tan distinta como personas estamos afectadas.
Quiere transmitir la idea de que se puede aprender a vivir con esclerosis múltiple. También me gustaría hacer ver que la gente que tenemos discapacidad o enfermedades degenerativas contamos laboralmente, que no nos hagan a un lado porque el capital humano no se pierde con la enfermedad, tampoco la capacidad intelectual. La indiferencia es terrible, se pueden hacer determinados gestos para que una sociedad sea inclusiva y no exclusiva.
Aunque el primer caso diagnosticado data del año 1849, los científicos desconocen aún hoy al cien por cien la causa de este trastorno, los investigadores cree que la esclerosis es una enfermedad autoinmune, en la que el organismo lanza un ataque defensivo contra sus propios tejidos, concretamente la mielina. Por este motivo, no se descarta que esos ataques del sistema inmunológico estén vinculados con un elemento ambiental de origen desconocido, quizás un virus.
SÍNTOMAS
Las primeras manifestaciones se presentan como problemas de la visión, bien en forma de visión borrosa, doble o pérdida de visión.
Se experimenta además sensaciones anormales como hormigueo, entumecimiento y picazón; pérdida de fuerza en los brazos o piernas, y trastornos del equilibrio o de la coordinación. También son frecuentes el vértigo, los problemas para orinar o defecar, los dolores inespecíficos, alteraciones del carácter, etc.
DIAGNÓSTICO Y TIPOS
Cada caso muestra una evolución diferente, generalmente la enfermedad se manifiesta primero con una serie de ataques (brotes) seguidos de una remisión total o parcial, que posteriormente se repiten alternando con periodos de mejoría.
La forma secundariamente-progresiva comienza como la anterior pero luego empeora paulatinamente, sin fases claras de mejoría y con una significativa acumulación de síntomas neurológicos. En otros casos, los trastornos van progresando lentamente desde el principio con pequeños alivios, pero sin mejorías claras. Con el paso del tiempo, la debilidad muscular, la falta de coordinación, los problemas del equilibrio, la rigidez muscular, el hormigueo y otros trastornos como el control de la vejiga, dolor o fatiga pueden hacerse más frecuentes y severos.
La resonancia magnética, así como la exploración neurológica, el estudio del líquido cefalorraquídeo para ver si contiene anomalías celulares y los potenciales evocados -que miden la velocidad de respuesta del cerebro a distintos estímulos- son las pruebas que confirman el diagnóstico y pueden ayudar a localizar las lesiones en el sistema nervioso central.
A QUIÉN AFECTA
La esclerosis es una enfermedad crónica diagnosticada principalmente en adultos jóvenes, que suelen empezar a sentir los síntomas entre los 20 y 40 años. El diagnóstico definitivo suele retrasarse tanto por el carácter transitorio de la enfermedad en sus inicios, como por los largos períodos de tiempo que separan unos brotes de otros, así como por la ausencia de una prueba específica para identificarla.
TRATAMIENTO
Hoy por hoy no existe ningún tratamiento curativo para la esclerosis múltiple y los tratamientos disponibles están dirigidos a modificar la evolución de la enfermedad, paliar sus síntomas y rehabilitar al paciente.
Los brotes o recaídas se tratan con corticoides (también llamados esteroides), que por sus propiedades antiinflamatorias pueden reducir su duración y gravedad.
El tratamiento concreto de cada síntoma es trascendental para poder ofrecer una mejor calidad de vida al paciente, mientras que la rehabilitación está dirigida a conservar la funcionalidad en su vida diaria y a prevenir futuras discapacidades, no sólo en cuestiones de motricidad, sino también de lenguaje, la deglución.
EXPERIENCIA DE UNA MUJER
He encontrado navegando por Internet, el día a día de una mujer que tiene esclerosis múltiple, y os lo cuento aquí, para que nos demos cuenta de lo cruda que es esta enfermedad, y además nos podemos dar cuenta de que no todos tienen los mismos síntomas, pués tiene mil caras.
Su nueva vida empezó hace siete años, en la consulta del médico. Mi mirada se clavó en Alfredo, mi neurólogo, buscando una explicación, bien para escapar de la realidad, o que un pellizco que me despertara de esa pesadilla. Tenía esclerosis múltiple que es una enfermedad crónica, discapacitante y degenerativa. Una combinación que si bien no era mortal, a mí sí me pareció.Me quedé paralizada. Así se sintió cuando le dijeron el nombre de la enfermedad que había detrás de algunos síntomas, difusos y leves, que padecía en esos momentos.
Ella, recibió esta noticia a los cinco meses de su separación. Tenía 33 años y llevaba siete viviendo en Bilbao. Cuando el médico me dijo lo que tenía me vinieron mil dudas, entre ellas si debía regresar a mi país o me quedaba aquí. Opté por la segunda, porque aquí había hecho mi vida y también, no hay que negarlo, por el sistema sanitario tan bueno que hay en España.
A lo largo de estos siete años, su cuerpo ha ido notando los efectos de este trastorno neurológico. Camino con dos muletas, he perdido la visión de mi ojo izquierdo, tengo rigidez en el brazo y mano izquierda y fatiga, a diferencia de los primeros tres años, donde no me enteré de la enfermedad, en los siguientes años está siendo muy violenta, con brotes cada tres meses.
Otro punto difícil es el psicológico. Mi vida ha cambiado 180 grados. Yo era una persona muy independiente y muy activa, hacía natación, jugaba al tenis, al gol. Como periodista trabajaba un montón. Y ahora debo convivir con una enfermedad incierta. No sé cuánto va a durar mi poca independencia que me queda, cuál será la frecuencia de los brotes. Se lucha constantemente contra un fantasma.
Pero no hay que llevarse a engaño, a pesar de sus limitaciones físicas, de los brotes de la enfermedad y del 34% de incapacidad reconocida legalmente, aunque la real sea mayor, ella lucha cada día por una vida que sea normal. Vivo de mi trabajo como periodista, doy clases de periodismo en una radio y talleres para algunos ayuntamientos. He aprendido a disfrutar de otra manera, recurriendo a otras aficiones como la escultura y la pintura. Salgo con los amigos, voy al cine. Aprendí a no plantearme objetivos a largo plazo, para no fustrarme.
También reconoce que la esclerosis, aunque es una putada, le ha permitido crecer un montón y recomodar los valores, apreciar otras cosas de la vida, y conocer a mucha gente en el camino.
Quiere registrar las vivencias de ese día a día de estos pacientes. Sin embargo, y como hay tantas esclerosis como pacientes lo quiere hacer muy personal, porque la enfermedad evoluciona de forma tan distinta como personas estamos afectadas.
Quiere transmitir la idea de que se puede aprender a vivir con esclerosis múltiple. También me gustaría hacer ver que la gente que tenemos discapacidad o enfermedades degenerativas contamos laboralmente, que no nos hagan a un lado porque el capital humano no se pierde con la enfermedad, tampoco la capacidad intelectual. La indiferencia es terrible, se pueden hacer determinados gestos para que una sociedad sea inclusiva y no exclusiva.
sábado, 28 de abril de 2012
DESCUBRIENDO PLANETAS
EL OBSERVATORIO KEPLER DESCUBRE PLANETAS
El telescopio Kepler de la NASA,( bautizado así por el matemático y astrónomo germano del siglo XVII Johannes Kepler, cuyos estudios sobre la gravitación y el movimiento de los planetas fueron fundamentales), el gran cazador de astros, ha descubierto otros 26 planetas en once sistemas planetarios.
Estos descubrimientos casi duplican el número de planetas verificados por el citado telescopio y triplican el de astros que se sabe que tienen más de un planeta que transita en su entorno.
Esos sistemas ayudarán a los astrónomos a entender mejor cómo se forman los planetas.
El telescopio fué lanzado en el año 2009, y detecta a los planetas y posibles planetas con un amplio rango de tamaños y en distancias de órbitas también muy variadas, para ayudar a los científicos a entender mejor cuál es nuestro lugar en la galaxia.
Los planetas detectados ahora por Kepler orbitan cerca a sus astros centrales y varían en tamaño desde 1,5 veces el radio de la Tierra a un poco más que Júpiter, el mayor de la Vía Láctea.
Por el momento, el telescopio se centrará en la observación de las constelaciones del Cisne y Lira.
Además, los 26 planetas orbitan más próximos a sus astros que lo que Venus gira alrededor del Sol, lo que significa que les toma entre 6 y 143 días completar una órbita.
Encontrar un planeta como la Tierra, al menos de su mismo tamaño, es como encontrar una pequeñísima pulga.
Se requerirán más observaciones para determinar si éstos tienen la topografía rocosa de la Tierra o un atmósfera gaseosa como la de Neptuno.
Antes de la misión que está haciendo el telescopio, sabíamos que existían quizá 500 exoplanetas en la bóveda espacial.
Ahora, en tan sólo dos años de mirar hacia un trozo del cielo un poco más grande que un puño, Kepler ha descubierto más de 60 planetas y más de 2.300 candidatos a planeta.Esto nos dice que nuestra galaxia está cargada de planetas de todo tipo de tamaños y órbitas.
El telescopio observará las variaciones en la luz de las estrellas. Dichas variaciones informan del paso de un planeta distorsionando la luz que emite la estrella, y dependiendo del tipo de distorsión, es posible averiguar el tipo de planeta que atraviesa el haz de luz.
El telescopio Kepler de la NASA,( bautizado así por el matemático y astrónomo germano del siglo XVII Johannes Kepler, cuyos estudios sobre la gravitación y el movimiento de los planetas fueron fundamentales), el gran cazador de astros, ha descubierto otros 26 planetas en once sistemas planetarios.
Estos descubrimientos casi duplican el número de planetas verificados por el citado telescopio y triplican el de astros que se sabe que tienen más de un planeta que transita en su entorno.
Esos sistemas ayudarán a los astrónomos a entender mejor cómo se forman los planetas.
El telescopio fué lanzado en el año 2009, y detecta a los planetas y posibles planetas con un amplio rango de tamaños y en distancias de órbitas también muy variadas, para ayudar a los científicos a entender mejor cuál es nuestro lugar en la galaxia.
Los planetas detectados ahora por Kepler orbitan cerca a sus astros centrales y varían en tamaño desde 1,5 veces el radio de la Tierra a un poco más que Júpiter, el mayor de la Vía Láctea.
Por el momento, el telescopio se centrará en la observación de las constelaciones del Cisne y Lira.
Además, los 26 planetas orbitan más próximos a sus astros que lo que Venus gira alrededor del Sol, lo que significa que les toma entre 6 y 143 días completar una órbita.
Encontrar un planeta como la Tierra, al menos de su mismo tamaño, es como encontrar una pequeñísima pulga.
Se requerirán más observaciones para determinar si éstos tienen la topografía rocosa de la Tierra o un atmósfera gaseosa como la de Neptuno.
Antes de la misión que está haciendo el telescopio, sabíamos que existían quizá 500 exoplanetas en la bóveda espacial.
Ahora, en tan sólo dos años de mirar hacia un trozo del cielo un poco más grande que un puño, Kepler ha descubierto más de 60 planetas y más de 2.300 candidatos a planeta.Esto nos dice que nuestra galaxia está cargada de planetas de todo tipo de tamaños y órbitas.
El telescopio observará las variaciones en la luz de las estrellas. Dichas variaciones informan del paso de un planeta distorsionando la luz que emite la estrella, y dependiendo del tipo de distorsión, es posible averiguar el tipo de planeta que atraviesa el haz de luz.
domingo, 22 de abril de 2012
MATERNIDAD TARDÍA
Maternidad Postergada
La baja reserva ovárica, la anovulación y los factores masculinos son las tres principales causas de infertilidad registradas en los hospitales que realizan fertilización asistida.En estos momentos se está estudiando las casualidades para poder ofrecer consejos a la población, aunque una de las recomendaciones más adecuadas frente a este panorama es la inconveniencia de demorar la maternidad, pues esto incide negativamente en la cantidad y calidad de óvulos.
A partir de la puesta en marcha de la Ley Provincial que incorporó los tratamientos gratuitos en el sector público y que obligó a las obras sociales y prepagas a dar cobertura, muchas mujeres se han apuntado para realizar el tratamiento. Entre ellos figuran los servicios de fertilización donde se asisten unas 3 mil consultas mensuales.
Los especialistas del ministerio de Salud provincial indicaron, además, que muchas parejas demoran la consulta y, de este modo, las mujeres llegan a edades límite para poder ser madres. Por lo tanto, es recomendable que al cabo de un año de mantener relaciones sexuales regularmente sin lograr un embarazo, se realice una consulta al servicio de fertilización asistida más cercano.
Por qué baja la fertilidad
Los óvulos son un recurso natural no renovable. Cada mujer nace con un número de estas células que, con el correr del tiempo, se van utilizando y por lo tanto gastando sin posibilidades orgánicas de generar nuevas.
No sólo se pierde en cantidad sino también en calidad, y sabemos que la principal causa de baja reserva ovárica es la edad avanzada de la mujer.
Otro de los problemas más frecuentes detectados en hospitales provinciales es la anovulación, es decir, ciclos en los cuales los ovarios directamente no pueden liberar un ovocito para su fecundación.
Los especialistas indican que ciertos problemas hormonales y el llamado síndrome de ovario poliquístico suelen ser la causa de la falta de ovulación. además la baja reserva ovárica y la anovulación constituyen la causa del 50% de los casos de infertilidad.
Los factores masculinos de infertilidad más frecuentes, se dan por baja calidad de los espermatozoides, ya se por problemas morfológicos o de movilidad, déficit hormonales, haber estado en contacto con determinados contaminantes y drogas.
No obstante, los expertos aseguran que en la actualidad hay un amplio abanico de posibilidades terapéuticas que permiten superar la enfermedad y lograr el sueño de ser padres.
domingo, 15 de abril de 2012
TRASPLANTE DE HIGADO
TRASPLANTE CON DONANTE VIVO DE HÍGADO
Estos días van a hacer un trasplante de higado a Eric Abidal, jugador del Barcelona. Esto es un procedimiento legal, y además hay que cumplir unos requisitos.
El pasado año, en nuestro país, se realizaron 28 trasplantes hepáticos procedentes de un donante vivo, seis de ellos en adultos.Las personas que recibieron un hígado procedente de cadáver fue de 1.137, o que 312 personas se decidieron a donar uno de sus riñones a un paciente.
El primer trasplante hepático de donante vivo realizado con éxito tuvo lugar en 1989, en Australia. Era una mujer japonesa de 29 años que donó parte de su hígado a su bebé de 17 meses que llevaba seis en lista de espera.
Durante estas décadas, se han ido resolviendo aspectos relacionados con el éxito de este tipo de trasplante en adultos, pues gracias a técnicas de imagen como el escáner, ahora se conoce que el volumen mínimo a trasplantar debe representar entre el 0,8% y el 1% del peso del receptor. Cuando el receptor es un niño, el lóbulo que se extrae del donante es el izquiedo, más pequeño, pero cuando se trata de un adulto por lo general es el derecho.
300 TRASPLANTES EN ESPAÑA
Las ventajas para el que recibe el órgano son muchas:-Se accede antes al trasplante de esta manera que si se opta por un órgano procedente de cadáver, en cuyo caso el tiempo medio de espera en nuestro país está en torno a cuatro meses, El pasado año 628 personas se quedaron en lista de espera para recibir un hígado nuevo. Si un paciente recibe una porción de hígado de una persona viva, la supervivencia tanto para el paciente como para el injerto es mejor que si el órgano procede de cadáver.La causa en este tipo de trasplantes se debe a que existe una mayor compatibilidad, pues por lo general , el paciente está menos grave y se realiza la operación en el mejor momento para el paciente.
-La donación de vivo implica un riesgo quirúrgico para el donante sano. La donación de hígado tiene un riesgo tanto de mortalidad como de que vaya todo bien. La probabilidad de muerte, se encuentra en un 0,5% para el donante que cede el lóbulo derecho de su hígado y en un 0,25% cuando cede su lóbulo izquierdo.
Los efectos negativos són los siguientes:-Después de la operación queda una gran cicatriz, uno de los principales incovenientes, el cual podría solventarse mediante laparoscopia.
-Los gastos por baja laboral. Posiblemente la solución sea el mantenimiento del puesto de trabajo,
-El donante, que aporta algo muy positivo a la sociedad, no recibe en la actualidad nada de ella.

AMIGOS DONANTES O "BUENOS SAMARITANOS"
La donación de vivo es en un 98% de las ocasiones por familiares de los pacientes. En el resto de los casos, al receptor no emparentado, un amigo o un desconocido, se le denomina ‘buen samaritano’.
Los requisitos que la ley exige són:-Lo que primero se hacen son pruebas para descartar enfermedades que el donante pueda transmitir al receptor, como virus o tumores.
-Otras pruebas destinadas a valorar que esté sano.
-Un examen psicológico, para comprobar que la persona no está coaccionada ni que vaya a recibir compensación económica por su gesto.
-Valorar el entorno social del donante para comprobar que va a estar cuidado durante su recuperación.
Antes de entrar en quirófano:-Se llevan a cabo pruebas específicas para conocer la anatomía del hígado del donante. La anatomía no es uniforme en todas las personas y existen variaciones importantes que debemos conocer antes de proceder a la extirpación.
-Una vez realizadas estas pruebas, se pasa a una valoración del comité ético del hospital que evalúa caso por caso.
-La persona que quiere ser donante, junto con el cirujano y el coordinador de trasplantes, debe acudir al registro civil para que un juez acredite su voluntad de donación, que está bien informado y que no existe coacción.
Dentro del quirófano:
-La intervención para extirpar uno de los lóbulos hepáticos al donante suele durar unas tres horas.
-Una vez operado, el donante debe estará ingresado unos cinco o seis días si no hay complicaciones. Su hígado tardará en regenerarse entre unas cuatro y seis semanas.
-Para el receptor, ese tiempo estará más cerca de las seis semanas, pues no se trata de que vuelva a crecer el lóbulo extirpado sino que el lóbulo que tiene cada uno se desarrollará más supliendo él solo la función hepática.
Una vez operado:
-Aunque el receptor, pasado el tiempo de recuperación, puede hacer vida normal, si se dedica a un deporte de competición, como es el caso de Abidal, no está indicada su vuelta.
-La cicatriz es susceptible de romperse. No es que no se pueda hacer deporte, de hecho hay competiciones deportivas entre trasplantados, pero otra cosa es llegar a la situación del deporte de elite.
-El donante, una vez pasado el periodo de recuperación, también podrá llevar una vida normal, tomando las precauciones habituales tras una operación, extremando las medidas higiénicas para disminuir el riesgo de infección.
Estos días van a hacer un trasplante de higado a Eric Abidal, jugador del Barcelona. Esto es un procedimiento legal, y además hay que cumplir unos requisitos.
El pasado año, en nuestro país, se realizaron 28 trasplantes hepáticos procedentes de un donante vivo, seis de ellos en adultos.Las personas que recibieron un hígado procedente de cadáver fue de 1.137, o que 312 personas se decidieron a donar uno de sus riñones a un paciente.
El primer trasplante hepático de donante vivo realizado con éxito tuvo lugar en 1989, en Australia. Era una mujer japonesa de 29 años que donó parte de su hígado a su bebé de 17 meses que llevaba seis en lista de espera.
Durante estas décadas, se han ido resolviendo aspectos relacionados con el éxito de este tipo de trasplante en adultos, pues gracias a técnicas de imagen como el escáner, ahora se conoce que el volumen mínimo a trasplantar debe representar entre el 0,8% y el 1% del peso del receptor. Cuando el receptor es un niño, el lóbulo que se extrae del donante es el izquiedo, más pequeño, pero cuando se trata de un adulto por lo general es el derecho.
300 TRASPLANTES EN ESPAÑA
Las ventajas para el que recibe el órgano son muchas:-Se accede antes al trasplante de esta manera que si se opta por un órgano procedente de cadáver, en cuyo caso el tiempo medio de espera en nuestro país está en torno a cuatro meses, El pasado año 628 personas se quedaron en lista de espera para recibir un hígado nuevo. Si un paciente recibe una porción de hígado de una persona viva, la supervivencia tanto para el paciente como para el injerto es mejor que si el órgano procede de cadáver.La causa en este tipo de trasplantes se debe a que existe una mayor compatibilidad, pues por lo general , el paciente está menos grave y se realiza la operación en el mejor momento para el paciente.
-La donación de vivo implica un riesgo quirúrgico para el donante sano. La donación de hígado tiene un riesgo tanto de mortalidad como de que vaya todo bien. La probabilidad de muerte, se encuentra en un 0,5% para el donante que cede el lóbulo derecho de su hígado y en un 0,25% cuando cede su lóbulo izquierdo.
Los efectos negativos són los siguientes:-Después de la operación queda una gran cicatriz, uno de los principales incovenientes, el cual podría solventarse mediante laparoscopia.
-Los gastos por baja laboral. Posiblemente la solución sea el mantenimiento del puesto de trabajo,
-El donante, que aporta algo muy positivo a la sociedad, no recibe en la actualidad nada de ella.

AMIGOS DONANTES O "BUENOS SAMARITANOS"
La donación de vivo es en un 98% de las ocasiones por familiares de los pacientes. En el resto de los casos, al receptor no emparentado, un amigo o un desconocido, se le denomina ‘buen samaritano’.
Los requisitos que la ley exige són:-Lo que primero se hacen son pruebas para descartar enfermedades que el donante pueda transmitir al receptor, como virus o tumores.
-Otras pruebas destinadas a valorar que esté sano.
-Un examen psicológico, para comprobar que la persona no está coaccionada ni que vaya a recibir compensación económica por su gesto.
-Valorar el entorno social del donante para comprobar que va a estar cuidado durante su recuperación.
Antes de entrar en quirófano:-Se llevan a cabo pruebas específicas para conocer la anatomía del hígado del donante. La anatomía no es uniforme en todas las personas y existen variaciones importantes que debemos conocer antes de proceder a la extirpación.
-Una vez realizadas estas pruebas, se pasa a una valoración del comité ético del hospital que evalúa caso por caso.
-La persona que quiere ser donante, junto con el cirujano y el coordinador de trasplantes, debe acudir al registro civil para que un juez acredite su voluntad de donación, que está bien informado y que no existe coacción.
Dentro del quirófano:
-La intervención para extirpar uno de los lóbulos hepáticos al donante suele durar unas tres horas.
-Una vez operado, el donante debe estará ingresado unos cinco o seis días si no hay complicaciones. Su hígado tardará en regenerarse entre unas cuatro y seis semanas.
-Para el receptor, ese tiempo estará más cerca de las seis semanas, pues no se trata de que vuelva a crecer el lóbulo extirpado sino que el lóbulo que tiene cada uno se desarrollará más supliendo él solo la función hepática.
Una vez operado:
-Aunque el receptor, pasado el tiempo de recuperación, puede hacer vida normal, si se dedica a un deporte de competición, como es el caso de Abidal, no está indicada su vuelta.
-La cicatriz es susceptible de romperse. No es que no se pueda hacer deporte, de hecho hay competiciones deportivas entre trasplantados, pero otra cosa es llegar a la situación del deporte de elite.
-El donante, una vez pasado el periodo de recuperación, también podrá llevar una vida normal, tomando las precauciones habituales tras una operación, extremando las medidas higiénicas para disminuir el riesgo de infección.
miércoles, 11 de abril de 2012
CEREBRO BILINGUE
EL CEREBRO
El lenguaje no es algo que exista fuera de nosotros, ‘vive’ en el cerebro. Aprender un solo idioma o dos a la misma vez conforma unas redes neuronales distintas entre una persona monolingüe y otra bilingüe pero,nos preguntamos:
- ¿De qué manera influye esa diferencia?.
- ¿Tienen los políglotas capacidades no comunicativas superiores?.
- ¿Son más listos los niños que hablan dos lenguas?.
- ¿Genera el mismo efecto en el desarrollo aprender castellano y catalán que inglés y japonés?.
Existen muchos grupos científicos que están estudiando el proceso de adquisición del lenguaje y cómo las lenguas se organizan en el cerebro.
Se quiere averiguar las bases neuronales del procesamiento del lenguaje en las personas bilingües, conocer las diferencias, positivas y negativas, que esta segunda lengua genera en la mente y saber cuál es el solapamiento que se da entre las redes neuronales con los cambios de tareas no lingüísticas y del lenguaje.
Las personas bilingües utilizan más áreas cerebrales, sobre todo del lado izquierdo del cerebro (el relacionado con el lenguaje) y de algunas del derecho. Es un procesamiento menos eficiente pero no menos eficaz, es decir, lo hacen igual de bien que los monolingües pero para ello necesitan emplear más áreas de su cerebro. Esto podría significar algún tipo de pequeñísimo enlentecimiento a la hora de manejar el lenguaje. Pero la parte positiva es que los bilingües tempranos al pasarse todo el día cambiando de lenguaje, tienen entrenadas capacidades cognitivas no lingüísticas. Se podría decir que en estas tareas son mejores.Sabemos que són más eficaces porque utilizan otras áreas cerebrales distintas a los monolingües.
A la hora de producir lenguas parece que los bilingües son más lentos y tienen una mayor dificultad para encontrar la palabra deseada, es lo que se denomina tener la palabra en la punta de la lengua. Además, poseen un menor vocabulario, aunque cuando se tienen en cuenta las dos lenguas el número de palabras que conocen es superior en comparación con una persona monolingüe.
En cuanto al manejo del lenguaje, esa mayor lentitud a la hora de encontrar la palabra correcta es de milésimas de segundo, mientras la persona habla no se nota que tiene otras lenguas tocándole las narices y que su cerebro tiene que estar eligiendo constantemente el idioma con el que tiene que hablar.
El lenguaje en los bebés y en los ancianos
Donde si hay ventajas en el bilingüismo es en los niños pequeños y en los ancianos. El área prefrontal es la parte del cerebro que se termina de desarrollar más tarde en la vida, lo hace en la adolescencia tardía, y es de las primeras que se nos fastidia, entre los 30 y 40 años. Como los bilingües la tienen más entrenada, eso hace que se les acelere el desarrollo y parece que previene o frena la aparición de los síntomas de deterioro,
La gimnasia mental de aprender y utilizar dos idiomas a igualdad de daño cerebral en una demencia o en el Alzheimer hay gente que tiene menos síntomas.
Se sabe que en los primeros meses no se puede distinguir entre dos lenguas pero, a los cuatro meses, un niño sí puede diferenciar entre catalán y castellano. También, a los ocho meses.
Aunque uno aprenda dos lenguas desde el nacimiento, siempre hay una que va a funcionar como dominante, y que será aquella a la que más esté expuesto el bebé (normalmente la lengua de la madre).
El aprendizaje de una segunda lengua.
Además de llegar a entender los beneficios que genera el bilingüismo se quiere conocer por qué cuesta tanto aprender un segundo idioma pasada una edad.
Hay que analizar las señales cerebrales de las personas cuando escuchan en un idioma algo mal y su manera en que el cerebro codifica eso. Si la segunda lengua es muy distinta, el patrón cerebral será diferente en una persona bilingüe que en una nativa. Pero también se estudia qué aspectos de la lengua están representados de la misma manera en el cerebro de los dos.
La información que se consigue estudiando el cerebro de una persona que habla dos idiomas es mucho más rica que la que se logra analizando el de alguien nativo,pero también se sabe que como se realiza menos esfuerzo con el primer idioma, el tejido cerebral implicado en su uso es menor. A mayor mielina mayor rapidez de procesamiento. Los cambios no sólo son funcionales sino estructurales. Lo importante es determinar que un aprendizaje externo conforma una morfología cerebral.
Un aprendizaje individual
Mientras en las lenguas nativas todos somos igual de buenos, sólo hay diferencias por la educación, en las segundas lenguas no todo el mundo es igual. Hay que saber que maneras de aprender una lengua son más validas para unas personas ó para otras.
Un objetivo a largo plazo es que este conocimiento sirva para ayudar a aprender una segunda lengua de manera más eficiente. “
El lenguaje no es algo que exista fuera de nosotros, ‘vive’ en el cerebro. Aprender un solo idioma o dos a la misma vez conforma unas redes neuronales distintas entre una persona monolingüe y otra bilingüe pero,nos preguntamos:
- ¿De qué manera influye esa diferencia?.
- ¿Tienen los políglotas capacidades no comunicativas superiores?.
- ¿Son más listos los niños que hablan dos lenguas?.
- ¿Genera el mismo efecto en el desarrollo aprender castellano y catalán que inglés y japonés?.
Existen muchos grupos científicos que están estudiando el proceso de adquisición del lenguaje y cómo las lenguas se organizan en el cerebro.
Se quiere averiguar las bases neuronales del procesamiento del lenguaje en las personas bilingües, conocer las diferencias, positivas y negativas, que esta segunda lengua genera en la mente y saber cuál es el solapamiento que se da entre las redes neuronales con los cambios de tareas no lingüísticas y del lenguaje.
Las personas bilingües utilizan más áreas cerebrales, sobre todo del lado izquierdo del cerebro (el relacionado con el lenguaje) y de algunas del derecho. Es un procesamiento menos eficiente pero no menos eficaz, es decir, lo hacen igual de bien que los monolingües pero para ello necesitan emplear más áreas de su cerebro. Esto podría significar algún tipo de pequeñísimo enlentecimiento a la hora de manejar el lenguaje. Pero la parte positiva es que los bilingües tempranos al pasarse todo el día cambiando de lenguaje, tienen entrenadas capacidades cognitivas no lingüísticas. Se podría decir que en estas tareas son mejores.Sabemos que són más eficaces porque utilizan otras áreas cerebrales distintas a los monolingües.
A la hora de producir lenguas parece que los bilingües son más lentos y tienen una mayor dificultad para encontrar la palabra deseada, es lo que se denomina tener la palabra en la punta de la lengua. Además, poseen un menor vocabulario, aunque cuando se tienen en cuenta las dos lenguas el número de palabras que conocen es superior en comparación con una persona monolingüe.
En cuanto al manejo del lenguaje, esa mayor lentitud a la hora de encontrar la palabra correcta es de milésimas de segundo, mientras la persona habla no se nota que tiene otras lenguas tocándole las narices y que su cerebro tiene que estar eligiendo constantemente el idioma con el que tiene que hablar.
El lenguaje en los bebés y en los ancianos
Donde si hay ventajas en el bilingüismo es en los niños pequeños y en los ancianos. El área prefrontal es la parte del cerebro que se termina de desarrollar más tarde en la vida, lo hace en la adolescencia tardía, y es de las primeras que se nos fastidia, entre los 30 y 40 años. Como los bilingües la tienen más entrenada, eso hace que se les acelere el desarrollo y parece que previene o frena la aparición de los síntomas de deterioro,
La gimnasia mental de aprender y utilizar dos idiomas a igualdad de daño cerebral en una demencia o en el Alzheimer hay gente que tiene menos síntomas.
Se sabe que en los primeros meses no se puede distinguir entre dos lenguas pero, a los cuatro meses, un niño sí puede diferenciar entre catalán y castellano. También, a los ocho meses.
Aunque uno aprenda dos lenguas desde el nacimiento, siempre hay una que va a funcionar como dominante, y que será aquella a la que más esté expuesto el bebé (normalmente la lengua de la madre).
El aprendizaje de una segunda lengua.
Además de llegar a entender los beneficios que genera el bilingüismo se quiere conocer por qué cuesta tanto aprender un segundo idioma pasada una edad.
Hay que analizar las señales cerebrales de las personas cuando escuchan en un idioma algo mal y su manera en que el cerebro codifica eso. Si la segunda lengua es muy distinta, el patrón cerebral será diferente en una persona bilingüe que en una nativa. Pero también se estudia qué aspectos de la lengua están representados de la misma manera en el cerebro de los dos.
La información que se consigue estudiando el cerebro de una persona que habla dos idiomas es mucho más rica que la que se logra analizando el de alguien nativo,pero también se sabe que como se realiza menos esfuerzo con el primer idioma, el tejido cerebral implicado en su uso es menor. A mayor mielina mayor rapidez de procesamiento. Los cambios no sólo son funcionales sino estructurales. Lo importante es determinar que un aprendizaje externo conforma una morfología cerebral.
Un aprendizaje individual
Mientras en las lenguas nativas todos somos igual de buenos, sólo hay diferencias por la educación, en las segundas lenguas no todo el mundo es igual. Hay que saber que maneras de aprender una lengua son más validas para unas personas ó para otras.
Un objetivo a largo plazo es que este conocimiento sirva para ayudar a aprender una segunda lengua de manera más eficiente. “
lunes, 2 de abril de 2012
EL COSTO ECONÓMICO DEL ALZHEIMER
EL ALZHEIMER
El presidente de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras demencias, ha comentado que atender a un enfermo de Alzheimer en España supone 30.000 euros anuales y que en la actualidad existen en nuestro país unos 800.000 afectados.
Ha expresado su preocupación por los recortes que, como consecuencia de la crisis económica, están afectando a la atención de las personas con Alzheimer.
Se ha comentado que el coste es de 30.000 euros anuales por enfermo al año en España y ha estimado que en nuestro país existen 800.000 personas que padecen esta patología, una cifra que ha elevado hasta los 3,5 millones de personas al incluir a los cuidadores.
Las personas que están al cuidado de estos enfermos, generalmente familiares,necesitan atención pues, sufren secuelas tanto psíquicas como físicas.
La persona que cuida a otra que padece Alzheimer llega a despersonalizarse y luego le cuesta mucho trabajo volver a tener una vida social.
Se muestran partidarios de que los afectados por Alzheimer sean cuidados en su propio entorno social, aunque también han reconocido que en muchas ocasiones no es posible.
Los Centros de Día constituyen el mejor recurso que hay porque los enfermos están atendidos durante unas horas y, mientras, sus familiares-cuidadores pueden desarrollar su jornada laboral.
Un especialista ha pedido la creación de un Plan Nacional de Demencias con el objetivo de que enfermedades como el Alzheimer tengan una atención multidisciplinar con la formación de todos los profesionales y cuidadores implicados.
El reto en España
El reto en España pasa por ver cómo se puede pasar de un sistema meramente clínico y residencial a una red vecinal de apoyo a las personas con demencia.
En este sentido, se refieren a un estudio realizado en Reino Unido a finales de la década de los años 90 del siglo XX en el que se descubrió que “900.000 personas vivían con Alzheimer y que el 68% tenía más de 80 años”, y se piensa que hacia 2050 vivirán en este mismo país “1,5 millones de personas con demencia.
Entre sus objetivos se incluyen concienciar a la población, incidir en la importancia de un diagnóstico temprano, mejorar los estándares de los cuidados tanto en los hospitales como en las residencias y prestar esas atenciones hasta el fallecimiento del enfermo.
El presidente de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras demencias, ha comentado que atender a un enfermo de Alzheimer en España supone 30.000 euros anuales y que en la actualidad existen en nuestro país unos 800.000 afectados.
Ha expresado su preocupación por los recortes que, como consecuencia de la crisis económica, están afectando a la atención de las personas con Alzheimer.
Se ha comentado que el coste es de 30.000 euros anuales por enfermo al año en España y ha estimado que en nuestro país existen 800.000 personas que padecen esta patología, una cifra que ha elevado hasta los 3,5 millones de personas al incluir a los cuidadores.
Las personas que están al cuidado de estos enfermos, generalmente familiares,necesitan atención pues, sufren secuelas tanto psíquicas como físicas.
La persona que cuida a otra que padece Alzheimer llega a despersonalizarse y luego le cuesta mucho trabajo volver a tener una vida social.
Se muestran partidarios de que los afectados por Alzheimer sean cuidados en su propio entorno social, aunque también han reconocido que en muchas ocasiones no es posible.
Los Centros de Día constituyen el mejor recurso que hay porque los enfermos están atendidos durante unas horas y, mientras, sus familiares-cuidadores pueden desarrollar su jornada laboral.
Un especialista ha pedido la creación de un Plan Nacional de Demencias con el objetivo de que enfermedades como el Alzheimer tengan una atención multidisciplinar con la formación de todos los profesionales y cuidadores implicados.
El reto en España
El reto en España pasa por ver cómo se puede pasar de un sistema meramente clínico y residencial a una red vecinal de apoyo a las personas con demencia.
En este sentido, se refieren a un estudio realizado en Reino Unido a finales de la década de los años 90 del siglo XX en el que se descubrió que “900.000 personas vivían con Alzheimer y que el 68% tenía más de 80 años”, y se piensa que hacia 2050 vivirán en este mismo país “1,5 millones de personas con demencia.
Entre sus objetivos se incluyen concienciar a la población, incidir en la importancia de un diagnóstico temprano, mejorar los estándares de los cuidados tanto en los hospitales como en las residencias y prestar esas atenciones hasta el fallecimiento del enfermo.
lunes, 26 de marzo de 2012
EL GEN QUE EXPLICA PORQUÉ UNA GRIPE MATA
UNA MUTACIÓN GENÉTICA FAVORECE LA EXPANSIÓN DEL VIRUS EN EL ORGANISMO.
Mientras la infección pasaba sin graves consecuencias para miles de pacientes,otros muchos que eran jóvenes y estaban sanos, acababan hospitalizados con graves problemas respiratorios. La explicación podría estar en el gen que han identificado los investigadores. Por primera vez han localizado un gen humano que puede convertir una gripe común en una enfermedad letal.
La clave está en una variante genética llamada IFITM3. Las personas que llevan esta variante genética tienen más posibilidades de sufrir complicaciones y ser hospitalizados que el resto. Este gen juega un papel muy importante en la protección del cuerpo humano contra la gripe y hace más susceptibles a quien lo tenga alterado a sufrir las formas más severas de la enfermedad. Cuando este gen está alterado el virus de la gripe se extiende con mayor facilidad por los pulmones.
Todo esto es muy importante, porque explica uno de los enigmas de la gripe A.Y ayuda a entender por qué durante la pandemia de 2009-2010, la gripe A fue leve en la gran mayoría de personas infectadas mientras otros, enfermaban gravemente y morían a pesar de ser jóvenes y estar sanos.
También es importante porque en el futuro, cuando la tecnología sea más económica, los médicos podrán identificar a los pacientes con más riesgo de sufrir complicaciones. Se les dará prioridad en la vacunación y tratamiento preventivo durante el tiempo que duren los brotes de la infección.
Para poder identificar el nuevo gen, los científicos han hecho análisis genéticos de 53 pacientes que estuvieron hospitalizados con gripe. La mayoria de ellos tenían la mutación genética que les hacía más propensos a enfermar.
Primera línea de defensa;
Al parecer, el gen IFITM3 actúa como la primera línea de defensa contra el virus de la gripe. Cuando hay proteína en grandes cantidades, la expansión del virus en los pulmones se frena, pero si hay poca o no hay, el virus puede expandirse más fácilmente, causando una enfermedad más grave.
Los investigadores que han participado en este trabajo también creen que este gen identificado puede alterar el curso de una epidemia de gripe y también el de otras graves infecciones causadas por virus, diferentes a la gripe.
Mientras la infección pasaba sin graves consecuencias para miles de pacientes,otros muchos que eran jóvenes y estaban sanos, acababan hospitalizados con graves problemas respiratorios. La explicación podría estar en el gen que han identificado los investigadores. Por primera vez han localizado un gen humano que puede convertir una gripe común en una enfermedad letal.
La clave está en una variante genética llamada IFITM3. Las personas que llevan esta variante genética tienen más posibilidades de sufrir complicaciones y ser hospitalizados que el resto. Este gen juega un papel muy importante en la protección del cuerpo humano contra la gripe y hace más susceptibles a quien lo tenga alterado a sufrir las formas más severas de la enfermedad. Cuando este gen está alterado el virus de la gripe se extiende con mayor facilidad por los pulmones.
Todo esto es muy importante, porque explica uno de los enigmas de la gripe A.Y ayuda a entender por qué durante la pandemia de 2009-2010, la gripe A fue leve en la gran mayoría de personas infectadas mientras otros, enfermaban gravemente y morían a pesar de ser jóvenes y estar sanos.
También es importante porque en el futuro, cuando la tecnología sea más económica, los médicos podrán identificar a los pacientes con más riesgo de sufrir complicaciones. Se les dará prioridad en la vacunación y tratamiento preventivo durante el tiempo que duren los brotes de la infección.
Para poder identificar el nuevo gen, los científicos han hecho análisis genéticos de 53 pacientes que estuvieron hospitalizados con gripe. La mayoria de ellos tenían la mutación genética que les hacía más propensos a enfermar.
Primera línea de defensa;
Al parecer, el gen IFITM3 actúa como la primera línea de defensa contra el virus de la gripe. Cuando hay proteína en grandes cantidades, la expansión del virus en los pulmones se frena, pero si hay poca o no hay, el virus puede expandirse más fácilmente, causando una enfermedad más grave.
Los investigadores que han participado en este trabajo también creen que este gen identificado puede alterar el curso de una epidemia de gripe y también el de otras graves infecciones causadas por virus, diferentes a la gripe.
martes, 20 de marzo de 2012
ADICCIÓN AL VÉRTIGO
Un adicto es alguien que no puede evitar consumir, esto es condición para poder definirlo como tal. No poder evitarlo no siempre es la contrapartida de querer evitarlo.
Hay quienes detrás de una búsqueda de placer y aventura esconden estados de angustia o vacío.
La persona disfruta de aquello que domina y no de lo que lo domina a él, en estos casos el problema es que no pueden dejar de hacerlo ni disfrutar de otra manera que no sea esa.
La explicación fisiológica de este tipo de comportamiento, los investigadores aseguraron que hay que buscarla por el lado de la secreción de adrenalina la cual produce efectos químicos a nivel del organismo que se traducen en sensaciones que evocan las del orgasmo ya que también en la sexualidad se produce adrenalina.
Además,la producción de adrenalina estimula la liberación de dopamina en el sistema nervioso central, una sustancia que provoca sensación de bienestar anímico.
Dicen que establecer un límite es justamente el problema y en este sentido el límite varía con cada sujeto sometido a este tipo de conductas compulsivas.
El rango va desde los sujetos que se acotan a la práctica de deportes de riesgo por ejemplo en las vacaciones hasta un piloto de acrobacia aérea que termina estrellándose con su avión.
En ese sentido, los riesgos son los mismos que para cualquier conducta adictiva, es decir el problema comienza a partir de que la conducta maneja a la persona y no a la inversa.
Hay muchas personas que actualmente están en tratamiento y que suelen solicitar ayuda profesional, ya sea por haber sentido que estuvieron al borde de la muerte (con lo cual el placer se transforma en algo del orden del pánico), o bien por la presión de sus afectos y el riesgo de perderlos.
El tratamiento indicado para estos sujetos está en la línea de las psicoterapias, ya sea tradicionales como el psicoanálisis o cualquier alternativa que tenga la base en el tratamiento por la palabra, esto es porque si bien la medicación puede ayudar no cura.
Y justamente cuando hablamos del problema del límite esto está en el corazón del desarrollo de sus afectos primordiales, es decir el problema se origina en el modo en que fueron criados por sus padres por lo tanto la cura necesita de la elaboración a través de otro y su palabra.
Hay quienes detrás de una búsqueda de placer y aventura esconden estados de angustia o vacío.
La persona disfruta de aquello que domina y no de lo que lo domina a él, en estos casos el problema es que no pueden dejar de hacerlo ni disfrutar de otra manera que no sea esa.
La explicación fisiológica de este tipo de comportamiento, los investigadores aseguraron que hay que buscarla por el lado de la secreción de adrenalina la cual produce efectos químicos a nivel del organismo que se traducen en sensaciones que evocan las del orgasmo ya que también en la sexualidad se produce adrenalina.
Además,la producción de adrenalina estimula la liberación de dopamina en el sistema nervioso central, una sustancia que provoca sensación de bienestar anímico.
Dicen que establecer un límite es justamente el problema y en este sentido el límite varía con cada sujeto sometido a este tipo de conductas compulsivas.
El rango va desde los sujetos que se acotan a la práctica de deportes de riesgo por ejemplo en las vacaciones hasta un piloto de acrobacia aérea que termina estrellándose con su avión.
En ese sentido, los riesgos son los mismos que para cualquier conducta adictiva, es decir el problema comienza a partir de que la conducta maneja a la persona y no a la inversa.
Hay muchas personas que actualmente están en tratamiento y que suelen solicitar ayuda profesional, ya sea por haber sentido que estuvieron al borde de la muerte (con lo cual el placer se transforma en algo del orden del pánico), o bien por la presión de sus afectos y el riesgo de perderlos.
El tratamiento indicado para estos sujetos está en la línea de las psicoterapias, ya sea tradicionales como el psicoanálisis o cualquier alternativa que tenga la base en el tratamiento por la palabra, esto es porque si bien la medicación puede ayudar no cura.
Y justamente cuando hablamos del problema del límite esto está en el corazón del desarrollo de sus afectos primordiales, es decir el problema se origina en el modo en que fueron criados por sus padres por lo tanto la cura necesita de la elaboración a través de otro y su palabra.
sábado, 3 de marzo de 2012
PARTICULA DE DIOS
LA PARTICULA DE DIOS HA SIDO ACORRALADA
Es mucho más difícil de encontrar que una aguja en un pajar, pero después de décadas de búsqueda la llamada partícula de Dios ha sido por fin acorralada. Y, lo que es aún más importante, ha mostrado indicios de su existencia.
El bosón de Higgs, la pieza que falta para completar el modelo estándar de la física y que da respuesta al origen de la masa de las partículas, ha sido arrinconada por los científicos.
El bosón de Higgs, de existir, tiene una duración muy breve y se desintegra en muchas formas distintas, por lo que para detectarlo es necesario observar las partículas en las que se descompone.
Se ha comentado que la partícula de Higgs tiene una masa de aproximadamente 126 Gigaelectrovoltios (GeV), aunque ha apuntado que las medidas no son suficientes todavía para reclamar el descubrimiento de la partícula.
El rango de masas donde se encontraría la partícula estaría entre los 116 GeV y los 130 GeV, con un 95% de probabilidades. Esta delimiación se ha aprobado tras advertir un pico de actividad en el rango 125 GeV de 2,3 sigmas (o desviaciones estándar) lo que demuestra que todavía hay que dar tiempo al equipo para hallar la partícula de Higgs.
Los sigmas miden la probabilidad de un resultado experimental y para que existiera un alto grado de certeza de que se va a encontrar el bosón el pico de sigmas debería haber alcanzado el 5. Sólo con este nivel los científicos consideran que se trata de un "descubrimiento", mientras que el nivel 3,2 está dentro de lo que llaman "evidencia".
Se analizaron billones de colisiones de partículas y analizado varios canales de desintegración, lo que les ha permitido observar pequeños excesos en la región de baja masa donde la presencia de Higgs no había sido excluida.
En cuanto a las causas de este exceso, han indicado que puede deberse a una fluctuación, pero también podría ser algo más interesante. En este punto no podemos concluir nada porque se necesitan estudiar más datos, aunque no habrá que esperar mucho para tener datos suficientes". Se espera resolverlo en el 2012.
Los expertos han señalado que, una vez reducidos los límites de búsqueda, la consecución de un hallazgo histórico está en manos de los físicos que trabajan en el Gran Colisionador de Hadrones (LHC).
Con esta partícula, los físicos podrían comprender cómo se formó el Universo.
Esto había creado gran expectación entre la comunidad científica ante la posibilidad del anuncio de que se había hallado el bosón de Higgs. Los físicos están ansiosos por descubrir esta partícula, esencial para comprender cómo se formó el Universo, para completar el Modelo Estándar de física de partículas.
El trabajo se centrará en comprobar si la señal en 126 GeV sobrevive al análisis y a su estudio y no se encuentran fallos que llevaran a su detección.
Es mucho más difícil de encontrar que una aguja en un pajar, pero después de décadas de búsqueda la llamada partícula de Dios ha sido por fin acorralada. Y, lo que es aún más importante, ha mostrado indicios de su existencia.
El bosón de Higgs, la pieza que falta para completar el modelo estándar de la física y que da respuesta al origen de la masa de las partículas, ha sido arrinconada por los científicos.
El bosón de Higgs, de existir, tiene una duración muy breve y se desintegra en muchas formas distintas, por lo que para detectarlo es necesario observar las partículas en las que se descompone.
Se ha comentado que la partícula de Higgs tiene una masa de aproximadamente 126 Gigaelectrovoltios (GeV), aunque ha apuntado que las medidas no son suficientes todavía para reclamar el descubrimiento de la partícula.
El rango de masas donde se encontraría la partícula estaría entre los 116 GeV y los 130 GeV, con un 95% de probabilidades. Esta delimiación se ha aprobado tras advertir un pico de actividad en el rango 125 GeV de 2,3 sigmas (o desviaciones estándar) lo que demuestra que todavía hay que dar tiempo al equipo para hallar la partícula de Higgs.
Los sigmas miden la probabilidad de un resultado experimental y para que existiera un alto grado de certeza de que se va a encontrar el bosón el pico de sigmas debería haber alcanzado el 5. Sólo con este nivel los científicos consideran que se trata de un "descubrimiento", mientras que el nivel 3,2 está dentro de lo que llaman "evidencia".
Se analizaron billones de colisiones de partículas y analizado varios canales de desintegración, lo que les ha permitido observar pequeños excesos en la región de baja masa donde la presencia de Higgs no había sido excluida.
En cuanto a las causas de este exceso, han indicado que puede deberse a una fluctuación, pero también podría ser algo más interesante. En este punto no podemos concluir nada porque se necesitan estudiar más datos, aunque no habrá que esperar mucho para tener datos suficientes". Se espera resolverlo en el 2012.
Los expertos han señalado que, una vez reducidos los límites de búsqueda, la consecución de un hallazgo histórico está en manos de los físicos que trabajan en el Gran Colisionador de Hadrones (LHC).
Con esta partícula, los físicos podrían comprender cómo se formó el Universo.
Esto había creado gran expectación entre la comunidad científica ante la posibilidad del anuncio de que se había hallado el bosón de Higgs. Los físicos están ansiosos por descubrir esta partícula, esencial para comprender cómo se formó el Universo, para completar el Modelo Estándar de física de partículas.
El trabajo se centrará en comprobar si la señal en 126 GeV sobrevive al análisis y a su estudio y no se encuentran fallos que llevaran a su detección.
sábado, 25 de febrero de 2012
LA EVOLUCIÓN DE LAS PLANTAS
EL PRIMER ANTEPASADO COMÚN DE PLANTAS Y ALGAS
Ya que en estos momentos en biología estamos dando la reproducción de las plantas he encontrado este estudio que han hecho unos investigadores.
Es un trabajo de gente de todo el mundo que muestra cómo y cuándo un microorganismo fue capaz de generar oxígeno absorbiendo la luz del Sol y hacer una fotosíntesis. El organismo responsable de haber hecho esto, hace 1.600 millones de años, podría haber marcado el origen de las algas y las plantas.
Hace 2.400 millones de años surgieron las primeras cianobacterias capaces de desprender oxígeno en la fotosíntesis. A partir de ese momento todos los organismos tuvieron que aprender a convivir con lo que en aquel momento era un gas venenoso y que hoy sustenta la vida.
Ahora, un equipo de expertos nos cuentan cómo hace 1.600 millones de años, un microorganismo eucariota fue el primero capaz de producir oxígeno aprovechando la luz solar. Según la investigación, podría tratarse del antepasado original del que descienden todas las plantas y algas.
El estudio nos dice que se produjo un cambio en un microorganismo del reino Protista (que junto a hongos, animales y plantas componen el dominio eucariótico). Este protista capturó una cianobacteria procariota. De este proceso, conocido como endosimbiosis primaria, surgió el plastidio, un orgánulo celular donde se realiza la fotosíntesis y que hoy se encuentra en plantas y algas.
Los investigadores aportan pruebas que describen cómo todos los plastidios podrían descender de un único proceso de endosimbiosis primaria.
Para tener claro todo esto, el equipo de expertos, analizó el ADN dentro de los plastidios de un alga primitiva conocidas como Cyanophora paradoxa, y lo compararon con los genomas de plastidios pertenecientes a otras plantas terrestres y a distintas algas rojas y verdes.
La especie C. paradoxa pertenece al grupo de algas glaucófitas que, junto con las algas rojas y verdes y las plantas, constituyen el primer grupo de eucariotas fotosintéticas que, según la investigación, habitaron el planeta y formaron el reino Plantae.
Los investigadores creen que serán capaces de averiguar lo que une a todas las algas y plantas y, además las principales características que las diferencian y los genes responsables de estas distinciones.
Ya que en estos momentos en biología estamos dando la reproducción de las plantas he encontrado este estudio que han hecho unos investigadores.
Es un trabajo de gente de todo el mundo que muestra cómo y cuándo un microorganismo fue capaz de generar oxígeno absorbiendo la luz del Sol y hacer una fotosíntesis. El organismo responsable de haber hecho esto, hace 1.600 millones de años, podría haber marcado el origen de las algas y las plantas.
Hace 2.400 millones de años surgieron las primeras cianobacterias capaces de desprender oxígeno en la fotosíntesis. A partir de ese momento todos los organismos tuvieron que aprender a convivir con lo que en aquel momento era un gas venenoso y que hoy sustenta la vida.
Ahora, un equipo de expertos nos cuentan cómo hace 1.600 millones de años, un microorganismo eucariota fue el primero capaz de producir oxígeno aprovechando la luz solar. Según la investigación, podría tratarse del antepasado original del que descienden todas las plantas y algas.
El estudio nos dice que se produjo un cambio en un microorganismo del reino Protista (que junto a hongos, animales y plantas componen el dominio eucariótico). Este protista capturó una cianobacteria procariota. De este proceso, conocido como endosimbiosis primaria, surgió el plastidio, un orgánulo celular donde se realiza la fotosíntesis y que hoy se encuentra en plantas y algas.
Los investigadores aportan pruebas que describen cómo todos los plastidios podrían descender de un único proceso de endosimbiosis primaria.
Para tener claro todo esto, el equipo de expertos, analizó el ADN dentro de los plastidios de un alga primitiva conocidas como Cyanophora paradoxa, y lo compararon con los genomas de plastidios pertenecientes a otras plantas terrestres y a distintas algas rojas y verdes.
La especie C. paradoxa pertenece al grupo de algas glaucófitas que, junto con las algas rojas y verdes y las plantas, constituyen el primer grupo de eucariotas fotosintéticas que, según la investigación, habitaron el planeta y formaron el reino Plantae.
Los investigadores creen que serán capaces de averiguar lo que une a todas las algas y plantas y, además las principales características que las diferencian y los genes responsables de estas distinciones.
sábado, 18 de febrero de 2012
Asia + Norteamérica = AMASIA
LA UNIÓN DE ASIA Y NORTEAMÉRICA EN EL FUTURO SUPERCONTINENTE SE LLAMARÁ AMASIA
Aunque ahora nos parezca un poco incrédulo, puede que dentro de años Asia y América pueden unirse.
Investigadores estadounidenses han planteado una nueva teoría de desplazamiento de los continentes que ubica el centro de un futuro supercontinente, denominado Amasia, en un lugar cercano al Polo Norte. Según esta hipótesis, el Océano Ártico y el mar Caribe desaparecerán, la separación entre América del Norte y del Sur dejará de existir y se unirán por su zona norte a Asia y Europa.
Los investigadores han llamado a este proceso orthoversion.
Según explican los investigadores, después de que las aguas del Ártico y del Caribe dejen de existir, estaríamos de camino hacia el próximo supercontinente. Además, América del Norte y del Sur, fundidas, terminarían por juntarse con Europa y Asia.
En este modelo, tanto Asia como América del Norte, que estarían unidas por una nueva cordillera formada tras su colisión, podrían ocupar el centro del nuevo Amasia, ubicado en un punto cercano al Polo Norte actual.
Faltan muchísimos años para que ocurra este acontecimiento,pués se piensa que la unión de América con Euro-asia ocurrirá dentro de entre 50 y 200 millones de años.
Según los investigadores, este tipo de análisis nos van a ofrecer una forma de organizar los continentes, tanto en latitud y longitud, y permitirán comprender mejor la dinámica del interior profundo de la Tierra, y para una mejor comprensión de la geografía de su superficie cambiante.
Dos teorías previas
Según un modelo anterior, dentro de unos 50 millones de años el mar Mediterráneo desaparecerá, Europa y África colisionarían y Australia se uniría a Indonesia. Estos movimientos, sumados al desplazamiento de la Antártida hacia el norte y a la desaparición del hielo de Groenlandia, provocarían un aumento del nivel del mar cercano a los 90 metros, con las consiguientes inundaciones y cambios en el clima.
Si estos hechos ocurrieran, 200 millones de años después, África se desplazaría hasta chocar con Norteamérica y envolvería Sudamérica convirtiendo al océano Pacífico en el más extenso al ocupar la mitad del planeta. Se llamará Pangea al supercontinente que se formará tras estos cambios.
La otra alternativa es un modelo opuesto al anterior. Pués dicen que todo el continente americano se desplazará por el océano Pacífico y rotaría hasta envolver Siberia y unirse con Asia, dando como resultado Amasia.
A su vez, la Antártida migraría en dirección hacia el norte mientras que el este de África, separada del resto del continente, y Madagascar se moverían a lo largo del océano Índico hasta fusionarse con Asia. Esta teoría predice que las aguas del Pacífico se cerrarán por completo dentro de 350 millones de años.
Cómo podemos ver todo són teórias, y nosotros no las veremos, aunque espero que la gente que nos preceda se encuentren una tierra más cuidada que la que tenemos en este momento, porque si no no se yo lo que encontrarán.
Aunque ahora nos parezca un poco incrédulo, puede que dentro de años Asia y América pueden unirse.
Investigadores estadounidenses han planteado una nueva teoría de desplazamiento de los continentes que ubica el centro de un futuro supercontinente, denominado Amasia, en un lugar cercano al Polo Norte. Según esta hipótesis, el Océano Ártico y el mar Caribe desaparecerán, la separación entre América del Norte y del Sur dejará de existir y se unirán por su zona norte a Asia y Europa.
Los investigadores han llamado a este proceso orthoversion.
Según explican los investigadores, después de que las aguas del Ártico y del Caribe dejen de existir, estaríamos de camino hacia el próximo supercontinente. Además, América del Norte y del Sur, fundidas, terminarían por juntarse con Europa y Asia.
En este modelo, tanto Asia como América del Norte, que estarían unidas por una nueva cordillera formada tras su colisión, podrían ocupar el centro del nuevo Amasia, ubicado en un punto cercano al Polo Norte actual.
Faltan muchísimos años para que ocurra este acontecimiento,pués se piensa que la unión de América con Euro-asia ocurrirá dentro de entre 50 y 200 millones de años.
Según los investigadores, este tipo de análisis nos van a ofrecer una forma de organizar los continentes, tanto en latitud y longitud, y permitirán comprender mejor la dinámica del interior profundo de la Tierra, y para una mejor comprensión de la geografía de su superficie cambiante.
Dos teorías previas
Según un modelo anterior, dentro de unos 50 millones de años el mar Mediterráneo desaparecerá, Europa y África colisionarían y Australia se uniría a Indonesia. Estos movimientos, sumados al desplazamiento de la Antártida hacia el norte y a la desaparición del hielo de Groenlandia, provocarían un aumento del nivel del mar cercano a los 90 metros, con las consiguientes inundaciones y cambios en el clima.
Si estos hechos ocurrieran, 200 millones de años después, África se desplazaría hasta chocar con Norteamérica y envolvería Sudamérica convirtiendo al océano Pacífico en el más extenso al ocupar la mitad del planeta. Se llamará Pangea al supercontinente que se formará tras estos cambios.
La otra alternativa es un modelo opuesto al anterior. Pués dicen que todo el continente americano se desplazará por el océano Pacífico y rotaría hasta envolver Siberia y unirse con Asia, dando como resultado Amasia.
A su vez, la Antártida migraría en dirección hacia el norte mientras que el este de África, separada del resto del continente, y Madagascar se moverían a lo largo del océano Índico hasta fusionarse con Asia. Esta teoría predice que las aguas del Pacífico se cerrarán por completo dentro de 350 millones de años.
Cómo podemos ver todo són teórias, y nosotros no las veremos, aunque espero que la gente que nos preceda se encuentren una tierra más cuidada que la que tenemos en este momento, porque si no no se yo lo que encontrarán.
sábado, 11 de febrero de 2012
MATERIAL SUPER RESISTENTE
VIDRIO MÁS FUERTE Y RESISTENTE QUE EL ACERO
Acabo de ver, navegando por Internet en una página de esas que hay casos y cosas raras, y esta noticia que me ha llamado la atención porque habla de un nuevo cristal.
Han desarrollado y probado un nuevo tipo de vidrio metálico tolerante a los daños, que tiene una fortaleza y una dureza más allá de las de cualquier otro material conocido.Y además, podrían elaborarse versiones aún mejores de este nuevo vidrio.
Este nuevo material fue configurado a partir de un compuesto de paladio (90%), plata, germanio, silicio y fósforo
Los metales normales son débiles y maleables porque tienen una estructura cristalina y cuando soportan mucho peso sus atómos se deslizan unos sobre otros . Por el contrario, es muy difícil cambiar la forma de los metales amorfos, con una estructura que se parece a la del vidrio, pero que una vez empiezan a agrietarse se rompen en seguida. Sin embargo, el nuevo 'supermaterial' se deforma antes de quebrarse.
Esto, es un trabajo de unos investigadores estadounidenses en un laboratorio de California. Entre ellos estaba uno de los investigadores pioneros en la fabricación de los primeros vidrios metálicos, y ahora han investigado otra menera para la fabricación de nuevos vidrios metálicos.
Nos cuentan que los materiales de vidrio tienen una estructura no cristalina que los hace muy duros ,pero a la vez muy quebradizos. En la estructura de los metales pueden haber obstáculos microestructurales que no dejan que se hagan grietas,pero en la estructura de un vidrio, no hay nada para impedir que se hagan las grietas.
En trabajos anteriores, ya fabricaron un vidrio metálico, conocido como DH3, en el cual para que no se propagaran las grietas, lo que pasaba era que se bloqueaba porque le introducian una segunda fase cristalina del metal. Esta fase forma las barreras microestructurales que impiden que se extienda una grieta.
En este nuevo trabajo, los investigadores han producido un material cuya composición química tiene mucha plasticidad, la cual impide la creación de grietas.
Hay que decir en su contra que cuando se les aplica tensión o se deforman de alguna manera, fallan de forma catastrófica, y también su alto precio, pues tan solo un kilo de paladio, su principal componente, cuesta alrededor 19.000€/kg. y, de momento, este nuevo material solo será empleado para aplicaciones médicas.
Características del nuevo material
Los investigadores han dicho que una de las condiciones más importantes del nuevo vidrio metálico es que al someterse a distintas condiciones de estrés reacciona con mucha plasticidad, incluso llega a doblarse pero no se rompe.
La composición química que han desarrollado actúa para que la plasticidad del material sea mayor, y así no haber grietas.
Al agregar el Paladio a la fórmula este material se hace muchisimo más resistente, sin que se puedan hacer grietas.
Una extraña combinación de dureza, resistencia y tolerancia al daño conseguida en estos nuevos vidrios metálicos no los tiene hoy en día ningún material por resistente que este sea.
Próximos pasos
Pero los investigadores aún no están satisfechos del todo,pues su nuevo reto es llegar a tener la máxima plasticidad en los vidrios metálicos. Para ello ya están investigando en una nueva fórmula con silicio, fósforo y germanio.
Con los resultados iniciales obtenidos de esta nueva composición, ya pudieron hacer más gordas las varillas de vidrio (de un milímetro de diámetro hasta los seis milímetros), ya que el tamaño del cristal metálico está limitado por un enfriamiento rápido.
Hay que decir que si siempre la fuerza y la resistencia han sido consideradas propiedades de los materiales, el nuevo vidiro integra a las dos con mucha efectividad.
Acabo de ver, navegando por Internet en una página de esas que hay casos y cosas raras, y esta noticia que me ha llamado la atención porque habla de un nuevo cristal.
Han desarrollado y probado un nuevo tipo de vidrio metálico tolerante a los daños, que tiene una fortaleza y una dureza más allá de las de cualquier otro material conocido.Y además, podrían elaborarse versiones aún mejores de este nuevo vidrio.
Los metales normales son débiles y maleables porque tienen una estructura cristalina y cuando soportan mucho peso sus atómos se deslizan unos sobre otros . Por el contrario, es muy difícil cambiar la forma de los metales amorfos, con una estructura que se parece a la del vidrio, pero que una vez empiezan a agrietarse se rompen en seguida. Sin embargo, el nuevo 'supermaterial' se deforma antes de quebrarse.
Esto, es un trabajo de unos investigadores estadounidenses en un laboratorio de California. Entre ellos estaba uno de los investigadores pioneros en la fabricación de los primeros vidrios metálicos, y ahora han investigado otra menera para la fabricación de nuevos vidrios metálicos.
En trabajos anteriores, ya fabricaron un vidrio metálico, conocido como DH3, en el cual para que no se propagaran las grietas, lo que pasaba era que se bloqueaba porque le introducian una segunda fase cristalina del metal. Esta fase forma las barreras microestructurales que impiden que se extienda una grieta.
En este nuevo trabajo, los investigadores han producido un material cuya composición química tiene mucha plasticidad, la cual impide la creación de grietas.
Hay que decir en su contra que cuando se les aplica tensión o se deforman de alguna manera, fallan de forma catastrófica, y también su alto precio, pues tan solo un kilo de paladio, su principal componente, cuesta alrededor 19.000€/kg. y, de momento, este nuevo material solo será empleado para aplicaciones médicas.
Características del nuevo material
Los investigadores han dicho que una de las condiciones más importantes del nuevo vidrio metálico es que al someterse a distintas condiciones de estrés reacciona con mucha plasticidad, incluso llega a doblarse pero no se rompe.
La composición química que han desarrollado actúa para que la plasticidad del material sea mayor, y así no haber grietas.
Al agregar el Paladio a la fórmula este material se hace muchisimo más resistente, sin que se puedan hacer grietas.
Una extraña combinación de dureza, resistencia y tolerancia al daño conseguida en estos nuevos vidrios metálicos no los tiene hoy en día ningún material por resistente que este sea.
Próximos pasos
Pero los investigadores aún no están satisfechos del todo,pues su nuevo reto es llegar a tener la máxima plasticidad en los vidrios metálicos. Para ello ya están investigando en una nueva fórmula con silicio, fósforo y germanio.
Con los resultados iniciales obtenidos de esta nueva composición, ya pudieron hacer más gordas las varillas de vidrio (de un milímetro de diámetro hasta los seis milímetros), ya que el tamaño del cristal metálico está limitado por un enfriamiento rápido.
Hay que decir que si siempre la fuerza y la resistencia han sido consideradas propiedades de los materiales, el nuevo vidiro integra a las dos con mucha efectividad.
lunes, 6 de febrero de 2012
DETECTADO UN PLANETA CAPAZ DE ALBERGAR VIDA
DETECTADO UN PLANETA CAPAZ DE ALBERGAR VIDA A 22 A-ÑOS LUZ DE LA TIERRA.
Un equipo internacional de científicos ha descubierto un planeta de tipo rocoso como la Tierra que podría albergar vida, ya que se halla en la zona habitable en torno a su estrella, la franja orbital en que la distancia a la estrella es la idónea para permitir un rango de temperaturas ni muy frías ni muy calientes, el adecuado para la existencia de agua en estado líquido en la superficie de cualquier planeta.

La estrella en torno a la cual gira este planeta se llama GJ 667C, y es una enana roja de clase M, ubicada a 22 años-luz de la Tierra. La estrella forma parte de un sistema triple de estrellas, y posee una composición química que difiere de la de nuestro Sol en la abundancia de elementos más pesados que el helio, como por ejemplo hierro, carbono y silicio. GJ 667C es más pobre que el Sol en tales elementos pesados.
Las otras dos estrellas de ese sistema triple son enanas de color anaranjado, de clase K, con una concentración de elementos pesados que es sólo de un 25 por ciento de la de nuestro Sol.
Estos elementos pesados son materiales comunes en la composición de los planetas de tipo rocoso como la Tierra, Marte y Venus, por lo que se creía poco probable que en torno a las estrellas pobres en elementos pesados fuese posible la formación de planetas de masa más baja que la de los típicos gigantes gaseosos, compuestos en buena parte de hidrógeno y helio.
El inesperado hallazgo indica que puede haber planetas capaces de albergar vida, tal como la entendemos, en muchos más lugares del cosmos que lo asumido hasta ahora.
El nuevo planeta cuenta con temperaturas aptas para la existencia de agua líquida en su superficie gracias a que orbita en torno a su estrella a una distancia muy inferior a la que separa la Tierra del Sol. Las enanas rojas de clase M son estrellas bastante menos brillantes que el Sol, por lo que para que los planetas obtengan de éstas un nivel de calor parecido al que disfruta la Tierra deben estar mucho más cerca. Eso hace que el tiempo que tardan en dar una vuelta entera alrededor de su estrella (el "año" astronómico) sea también inferior. En el caso del nuevo planeta, denominado GJ 667Cc, tarda sólo 28 días en completar una órbita en torno a su estrella.
El equipo de investigación, usó datos del Observatorio Europeo Austral y los procesó mediante un nuevo método de análisis. También se recurrió a nuevas mediciones del Telescopio Magallanes II. La técnica para detectar la presencia de planetas se basa en medir el pequeñísimo "bamboleo" que al moverse experimenta la estrella por acción de la fuerza de gravedad ejercida sobre ella por los planetas de su entorno.
Hasta ahora, se consideraba poco probable que las estrellas enanas rojas de clase M, que figuran entre las más comunes en nuestra galaxia, contasen a su alrededor con planetas como el descubierto. A raíz de este hallazgo, el modo de ver a tales sistemas solares ha cambiado. Tal como señala el astrónomo Steven Vogt de la Universidad de California en Santa Cruz, la detección de este planeta, tan cerca de nuestro sistema solar y después de un tiempo tan breve de búsqueda en la zona, implica que debe haber en nuestra galaxia miles de millones de planetas de tipo rocoso como la Tierra, potencialmente capaces de albergar vida.
El planeta recién descubierto no es el único en órbita a GJ 667C. Tiempo atrás, se descubrió otro planeta rocoso (GJ 667Cb), con masa mayor que la de la Tierra, en una órbita mucho más cercana a su estrella que la del nuevo planeta. GJ 667Cb tarda sólo 7,2 días en dar una vuelta alrededor de su estrella, y su distancia a ella es demasiado pequeña para poder tener la temperatura correcta que permita la existencia de agua líquida. En GJ 667Cb, las temperaturas son demasiado elevadas para que sea posible la vida.
La posición privilegiada de GJ 667Cc le hace recibir la cantidad idónea de calor de su estrella. En realidad, recibe sólo el 90 por ciento de la luz que a la Tierra le llega del Sol, pero debido a que mucha de la radiación que llega a GJ 667Cc corresponde a la banda del infrarrojo, un porcentaje mayor de la energía que llega a ese mundo es absorbida por él. Teniendo en cuenta esto último, los cálculos indican que el planeta absorbe de su estrella una cantidad total de energía comparable a la que la Tierra absorbe del Sol. La masa del planeta es de al menos 4,5 veces la de la Tierra, pero manteniéndose dentro del rango de masas de los planetas rocosos, en contraposición a las masas bastante mayores de los gigantes gaseosos, planetas que carecen de superficie propiamente dicha.
GJ 667Cc es en estos momentos el nuevo mejor candidato a poseer agua líquida en su superficie, y quizá incluso a albergar vida tal como la entendemos.
El diagrama muestra las órbitas de los planetas detectados
alrededor de la estrella, y la ubicación de la franja orbital habitable.
Las observaciones en ese sistema solar sugieren que puede haber un planeta gigante gaseoso, así como un planeta rocoso con masa mayor que la de la Tierra y un periodo orbital de 75 días. Sin embargo, se necesitan hacer más comprobaciones antes de poder confirmar debidamente la existencia de estos dos mundos.
Los avances tecnológicos en instrumental de observación astronómica van a permitirles a los científicos escrutar muchas estrellas enanas rojas de clase M, a fin de buscar indicios de la presencia de planetas rocosos a su alrededor y, si fuese el caso, detectar "huellas" espectroscópicas indicadoras de la existencia de vida en alguno de ellos.
Un equipo internacional de científicos ha descubierto un planeta de tipo rocoso como la Tierra que podría albergar vida, ya que se halla en la zona habitable en torno a su estrella, la franja orbital en que la distancia a la estrella es la idónea para permitir un rango de temperaturas ni muy frías ni muy calientes, el adecuado para la existencia de agua en estado líquido en la superficie de cualquier planeta.

Se muestra su estrella como parte de un sistema triple de soles
La estrella en torno a la cual gira este planeta se llama GJ 667C, y es una enana roja de clase M, ubicada a 22 años-luz de la Tierra. La estrella forma parte de un sistema triple de estrellas, y posee una composición química que difiere de la de nuestro Sol en la abundancia de elementos más pesados que el helio, como por ejemplo hierro, carbono y silicio. GJ 667C es más pobre que el Sol en tales elementos pesados.
Las otras dos estrellas de ese sistema triple son enanas de color anaranjado, de clase K, con una concentración de elementos pesados que es sólo de un 25 por ciento de la de nuestro Sol.
Estos elementos pesados son materiales comunes en la composición de los planetas de tipo rocoso como la Tierra, Marte y Venus, por lo que se creía poco probable que en torno a las estrellas pobres en elementos pesados fuese posible la formación de planetas de masa más baja que la de los típicos gigantes gaseosos, compuestos en buena parte de hidrógeno y helio.
El inesperado hallazgo indica que puede haber planetas capaces de albergar vida, tal como la entendemos, en muchos más lugares del cosmos que lo asumido hasta ahora.
El nuevo planeta cuenta con temperaturas aptas para la existencia de agua líquida en su superficie gracias a que orbita en torno a su estrella a una distancia muy inferior a la que separa la Tierra del Sol. Las enanas rojas de clase M son estrellas bastante menos brillantes que el Sol, por lo que para que los planetas obtengan de éstas un nivel de calor parecido al que disfruta la Tierra deben estar mucho más cerca. Eso hace que el tiempo que tardan en dar una vuelta entera alrededor de su estrella (el "año" astronómico) sea también inferior. En el caso del nuevo planeta, denominado GJ 667Cc, tarda sólo 28 días en completar una órbita en torno a su estrella.
El equipo de investigación, usó datos del Observatorio Europeo Austral y los procesó mediante un nuevo método de análisis. También se recurrió a nuevas mediciones del Telescopio Magallanes II. La técnica para detectar la presencia de planetas se basa en medir el pequeñísimo "bamboleo" que al moverse experimenta la estrella por acción de la fuerza de gravedad ejercida sobre ella por los planetas de su entorno.
Hasta ahora, se consideraba poco probable que las estrellas enanas rojas de clase M, que figuran entre las más comunes en nuestra galaxia, contasen a su alrededor con planetas como el descubierto. A raíz de este hallazgo, el modo de ver a tales sistemas solares ha cambiado. Tal como señala el astrónomo Steven Vogt de la Universidad de California en Santa Cruz, la detección de este planeta, tan cerca de nuestro sistema solar y después de un tiempo tan breve de búsqueda en la zona, implica que debe haber en nuestra galaxia miles de millones de planetas de tipo rocoso como la Tierra, potencialmente capaces de albergar vida.
El planeta recién descubierto no es el único en órbita a GJ 667C. Tiempo atrás, se descubrió otro planeta rocoso (GJ 667Cb), con masa mayor que la de la Tierra, en una órbita mucho más cercana a su estrella que la del nuevo planeta. GJ 667Cb tarda sólo 7,2 días en dar una vuelta alrededor de su estrella, y su distancia a ella es demasiado pequeña para poder tener la temperatura correcta que permita la existencia de agua líquida. En GJ 667Cb, las temperaturas son demasiado elevadas para que sea posible la vida.
La posición privilegiada de GJ 667Cc le hace recibir la cantidad idónea de calor de su estrella. En realidad, recibe sólo el 90 por ciento de la luz que a la Tierra le llega del Sol, pero debido a que mucha de la radiación que llega a GJ 667Cc corresponde a la banda del infrarrojo, un porcentaje mayor de la energía que llega a ese mundo es absorbida por él. Teniendo en cuenta esto último, los cálculos indican que el planeta absorbe de su estrella una cantidad total de energía comparable a la que la Tierra absorbe del Sol. La masa del planeta es de al menos 4,5 veces la de la Tierra, pero manteniéndose dentro del rango de masas de los planetas rocosos, en contraposición a las masas bastante mayores de los gigantes gaseosos, planetas que carecen de superficie propiamente dicha.
GJ 667Cc es en estos momentos el nuevo mejor candidato a poseer agua líquida en su superficie, y quizá incluso a albergar vida tal como la entendemos.
El diagrama muestra las órbitas de los planetas detectados
alrededor de la estrella, y la ubicación de la franja orbital habitable.
Los avances tecnológicos en instrumental de observación astronómica van a permitirles a los científicos escrutar muchas estrellas enanas rojas de clase M, a fin de buscar indicios de la presencia de planetas rocosos a su alrededor y, si fuese el caso, detectar "huellas" espectroscópicas indicadoras de la existencia de vida en alguno de ellos.
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